Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Библиографические подробности
Главные авторы:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубликовано:
1999
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
по: Dixon, P, и др.
Опубликовано: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
по: Christie, P, и др.
Опубликовано: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
по: Grieff, M, и др.
Опубликовано: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
по: Nicole Miller, и др.
Опубликовано: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
по: Christie, P, и др.
Опубликовано: (2000)