İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Materyal Türü:
Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:
1999
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
Yazar:: Dixon, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
Yazar:: Christie, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
Yazar:: Grieff, M, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
Yazar:: Nicole Miller, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Yazar:: Christie, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)