Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Бібліографічні деталі
Автори:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубліковано:
1999
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
за авторством: Dixon, P, та інші
Опубліковано: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
за авторством: Grieff, M, та інші
Опубліковано: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
за авторством: Nicole Miller, та інші
Опубліковано: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
за авторством: Christie, P, та інші
Опубліковано: (2000)