Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Định dạng:
Journal article
Được phát hành:
1999
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
Bằng: Dixon, P, et al.
Được phát hành: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
Bằng: Christie, P, et al.
Được phát hành: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
Bằng: Grieff, M, et al.
Được phát hành: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
Bằng: Nicole Miller, et al.
Được phát hành: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
Bằng: Christie, P, et al.
Được phát hành: (2000)