Asymmetric synthesis of alpha-alkylated aldehydes using terminal epoxide-derived chiral enamines.
(Chemical Equation Presented) Effective discrimination: Efficient lithium amide-induced terminal epoxide-enamine transformation provides the first enamines capable of generating α-alkylated aldehydes with high asymmetric induction by intermolecular nucleophilic substitution (see scheme). © 2008 Wile...
Päätekijät: | Hodgson, D, Kaka, N |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
John Wiley and Sons
2008
|
Samankaltaisia teoksia
-
Asymmetric synthesis of α-alkylated aldehydes using chiral enamines
Tekijä: Kaka, N, et al.
Julkaistu: (2008) -
Enantioenriched a-substituted aldehydes via diastereoselective enamine alkylation
Tekijä: Kaka, N, et al.
Julkaistu: (2007) -
Synthesis and C-alkylation of hindered aldehyde enamines.
Tekijä: Hodgson, D, et al.
Julkaistu: (2009) -
C-alkylation of chiral tropane- and homotropane-derived enamines.
Tekijä: Hodgson, D, et al.
Julkaistu: (2013) -
Enamines from terminal epoxides and hindered lithium amides.
Tekijä: Hodgson, D, et al.
Julkaistu: (2004)