Babbs, C., Lloyd, D., Pagnamenta, A., Twigg, S., Green, J., McGowan, S., . . . Wilkie, A. (2014). De novo and rare inherited mutations implicate the transcriptional coregulator TCF20/SPBP in autism spectrum disorder.
توثيق أسلوب شيكاغو (الطبعة السابعة عشر)Babbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
توثيق جمعية اللغة المعاصرة MLA (الإصدار التاسع)Babbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.