Babbs, C., Lloyd, D., Pagnamenta, A., Twigg, S., Green, J., McGowan, S., . . . Wilkie, A. (2014). De novo and rare inherited mutations implicate the transcriptional coregulator TCF20/SPBP in autism spectrum disorder.
Չիկագոյի ոճի (17րդ խմբ.) մեջբերումBabbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
MLA (9րդ խմբ.) ՄեջբերումBabbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
Զգուշացում. այս մեջբերումները միշտ չէ, որ կարող են 100% ճշգրիտ լինել.