Babbs, C., Lloyd, D., Pagnamenta, A., Twigg, S., Green, J., McGowan, S., . . . Wilkie, A. (2014). De novo and rare inherited mutations implicate the transcriptional coregulator TCF20/SPBP in autism spectrum disorder.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Babbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Babbs, C., et al. De Novo and Rare Inherited Mutations Implicate the Transcriptional Coregulator TCF20/SPBP in Autism Spectrum Disorder. 2014.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.