Association of the WNK1 gene with essential hypertension, blood pressure variability and serum and urine electrolytes

Association of the WNK1 gene with essential hypertension, blood pressure variability and serum and urine electrolytes

Бібліографічні деталі
Автори:	Newhouse, S, Wallace, C, Hoti, M, Burke, B, Marcano, A, Onipinla, A, Dobson, R, Mein, C, Clayton, D, Samani, N, Dominiczak, A, Brown, M, Webster, J, Lathrop, M, Farrall, M, Connell, J, Caulfield, M, Munroe, P
Формат:	Journal article
Опубліковано:	2007

Схожі ресурси

Novel associations of the Wnk1 gene with risk for essential hypertension and electrolyte homeostasis
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2007)

No association of the WNK1 gene with essential hypertension in the MRC BRIGHT study
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2004)

WNK1 - functional analyses of variants associated with blood pressure and essential hypertension
за авторством: Hoti, M, та інші
Опубліковано: (2008)

WNK1-functional analyses of variants associated with blood pressure and essential hypertension
за авторством: Hoti, M, та інші
Опубліковано: (2008)

Haplotypes of the WNK1 gene associate with blood pressure variation in a severely hypertensive population from the British Genetics of Hypertension study.
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension.
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Increased support for linkage of a novel locus on chromosome 5q13 for essential hypertension in the British Genetics of Hypertension Study.
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2006)

Loci on chromosomes 5p and 20q are linked to multiple hypertension phenotypes in the BRItish Genetics of HyperTension (BRIGHT) study
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2005)

Loci on chromosomes 5p and 20q are linked to multiple hypertension phenotypes in the BRItish genetics of Hypertension (BRIGHT) study
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2005)

Polymorphisms in the WNK1 gene are associated with blood pressure variation and urinary potassium excretion.
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Enhanced support for linkage to chromosome 5q13.1 and hypertension in the British Genetics of Hypertension (BRIGHT) study.
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2005)

Systematic analysis of 123 candidate genes reveals two novel genes for hypertension
за авторством: Brown, M, та інші
Опубліковано: (2008)

Polymorphisms in the WNK1 gene are associated with blood pressure variation and urinary potassium excretion.
за авторством: Stephen Newhouse, та інші
Опубліковано: (2009-01-01)

Chromosome 2p shows significant linkage to antihypertensive response in the British Genetics of Hypertension Study.
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Chromosome 2p shows genome wide significant linkage to of anti-hypertensive medication response in the British genetics of hypertension (BRIGHT) study.
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension.
за авторством: Bell, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension
за авторством: Tzenova Bell, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Genomewide linkage analysis for loci affecting electrocardiographic LV mass
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Chromosome 2p shows genome wide significant linkage to anti-hypertensive medication response in the British genetics hypertension (BRIGHT) study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Genetic association analysis of inositol polyphosphate phosphatase-like 1 (INPPL1, SHIP2) variants with essential hypertension.
за авторством: Marçano, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Urinary albumin excretion in hypertensive siblings in the British Genetics of Hypertension study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Familial atherosclerotic disease and hypertension localised to chromosome 7p in the British genetics of hypertension study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Discovery of novel genes for serum urate and low-density lipoprotein cholesterol - Two biomarkers of cardiovascular disease
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2007)

Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia.
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2008)

Variants of the human mu type glutathione-s-transferase (GSTM) gene family are associated with hypertension
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Association between variants of the human GSTM gene family and hypertension
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2006)

A new tool for checks of data precision within the MRC British genetics of hypertension study
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2000)

Association of the CYP11B1 and CYP11B2 gene polymorphisms with hypertension in the British Genetics of Hypertension case-control study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2007)

The MRC British Genetics of Hypertension Study - Genome-wide screen results
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2002)

Analysis of the angiotensinogen gene in the MRC British genetics of Hypertension study.
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2000)

Genome-wide mapping of human loci for essential hypertension.
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Phenotypic consequences of variation across the aldosterone synthase and 11-beta hydroxylase locus in a hypertensive cohort: data from the MRC BRIGHT Study.
за авторством: Freel, E, та інші
Опубліковано: (2007)

No support for linkage of chromosome 17(q21-24) to Essential Hypertension in the MRC British Genetics of Hypertension (MRC BRIGHT) Study.
за авторством: Knight, J, та інші
Опубліковано: (2001)

Validation of Association of Hypertension at the CYP11B1/B2 Locus in Caucasians.
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2010)

The Post-Translational Modification Networking in WNK-Centric Hypertension Regulation and Electrolyte Homeostasis
за авторством: Shiuan-Chen Lin, та інші
Опубліковано: (2022-09-01)

The MRC BRIGHT study: Demographic and biochemical characteristics of the sibling-pair resource
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2004)

Glutathione S-transferase variants and hypertension.
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2008)

Common polymorphisms in the CYP11B1 and CYP11B2 genes: evidence for a digenic influence on hypertension.
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Targeting 160 candidate genes for blood pressure regulation with a genome-wide genotyping array.
за авторством: Sober, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Polymorphic variation in the 11beta-hydroxylase gene associates with reduced 11-hydroxylase efficiency.
за авторством: Barr, M, та інші
Опубліковано: (2007)