On the ozonolysis of unsaturated tosylhydrazones as a direct approach to diazocarbonyl compounds

On the ozonolysis of unsaturated tosylhydrazones as a direct approach to diazocarbonyl compounds

The scope and limitations are described of reacting unsaturated tosylhydrazones with O3 followed by Et3N for the generation of 1,4- and 1,5-diazocarbonyl systems. Tosylhydrazones, from tosylhydrazide condensation with readily available δ- and ε-unsaturated α-ketoesters, led in the former case to a 2...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Fegheh-Hassanpour, Y, Ebrahim, F, Arif, T, Sintim, H, Claridge, T, Amin, N, Hodgson, D
Формат:	Journal article
Опубліковано:	Royal Society of Chemistry 2018

Схожі ресурси

Alkene ozonolysis in the presence of diazo functionality: accessing an intermediate for squalestatin synthesis
за авторством: Almohseni, HAA, та інші
Опубліковано: (2019)

Chapter 2: Cycloadditions of carbonyl ylides derived from diazocarbonyl compounds
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2013)

Diazocarbonyl and Related Compounds in the Synthesis of Azoles
за авторством: Anton Budeev, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)

Squarate desymmetrisation–ozonolysis as an approach to β-substituted-α-ketosuccinates and squalestatin synthesis
за авторством: Sintim, H, та інші
Опубліковано: (2019)

Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds
за авторством: ANTONIO C.B. BURTOLOSO, та інші
Опубліковано: (2018-04-01)

Synthesis of (−)-6,7-dideoxysqualestatin H5 by carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement and cross-electrophile coupling
за авторством: Fegheh-Hassanpour, Y, та інші
Опубліковано: (2017)

One-pot preparation of substituted pyrroles from α-diazocarbonyl compounds
за авторством: Fernando de C. da Silva, та інші
Опубліковано: (2008-11-01)

Enantioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of diazocarbonyl-derived oxidopyryliums
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2003)

Enantioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of diazocarbonyl-derived oxidopyryliums
за авторством: David M. Hodgson, та інші
Опубліковано: (2003-04-01)

Intramolecular oxonium ylide formation-[2,3] sigmatropic rearrangement of diazocarbonyl-substituted cyclic unsaturated acetals: a formal synthesis of hyperolactone C.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2014)

Coupling Reactions of Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with Boronic Acids
за авторством: Tímea Kaszás, та інші
Опубліковано: (2022-03-01)

Alkylation of lithiated dimethyl tartrate acetonide with unactivated alkyl halides and application to an asymmetric synthesis of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core of squalestatins/zaragozic acids
за авторством: Sintim, H, та інші
Опубліковано: (2019)

DFT Study on the Mechanism of Iron-Catalyzed Diazocarbonylation
за авторством: Tímea R. Kégl, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)

Unusual reactions of diazocarbonyl compounds with α,β-unsaturated δ-amino esters: Rh(II)-catalyzed Wolff rearrangement and oxidative cleavage of N–H-insertion products
за авторством: Valerij A. Nikolaev, та інші
Опубліковано: (2016-08-01)

Synthesis of highly substituted alkenes by sulfur-mediated olefination of N-tosylhydrazones
за авторством: Peter Conen, та інші
Опубліковано: (2023-11-01)

Polysubstituted pyrrole derivatives via 1,2-alkenyl migration of novel γ-amino-α,β-unsaturated aldehydes and α-diazocarbonyls
за авторством: Cai, Shuting, та інші
Опубліковано: (2016)

Reactions of 5-aminoisoxazoles with α-diazocarbonyl compounds : wolff rearrangement vs N-H insertion
за авторством: Ge, Yun, та інші
Опубліковано: (2021)

I2/DMSO-Catalyzed Transformation of N-tosylhydrazones to 1,2,3-thiadiazoles
за авторством: Weiwei Li, та інші
Опубліковано: (2020-06-01)

Facile Preparation of the Tosylhydrazone Derivatives of a Series of Racemic trans-3,4-Substituted Cyclopentanones
за авторством: Kamal H. Bouhadir, та інші
Опубліковано: (2011-12-01)

Total synthesis of (–)-6,7-dideoxysqualestatin H5 by carbonyl ylide cycloaddition and cross–electrophile coupling
за авторством: Fegheh-Hassanpour, Y
Опубліковано: (2018)

Efficient access to β-vinylporphyrin derivatives via palladium cross coupling of β-bromoporphyrins with N-tosylhydrazones
за авторством: Vinicius R. Campos, та інші
Опубліковано: (2017-01-01)

Optimization of ozonolysis pretreatment of lignocellulosic biomass /
за авторством: Yeoh, Shen Yean, 1990-, author, та інші
Опубліковано: (2013)

Optimization of ozonolysis pretreatment of lignocellulosic biomass /
за авторством: Yeoh, Shen Yean, 1990-, author, та інші
Опубліковано: (2013)

Production of oxygenated volatile organic compounds from the ozonolysis of coastal seawater
за авторством: D. B. Kilgour, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Pd-Catalyzed Rearrangement Reaction of N-Tosylhydrazones Bearing Allyl Ethers Into Trans-Olefin-Substituted Sulfonylhydrazones
за авторством: Yaoyao Chang, та інші
Опубліковано: (2021-10-01)

Alkylation of lithiated dimethyl tartrate acetonide with unactivated alkyl halides and application to an asymmetric synthesis of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core of squalestatins/zaragozic acids
за авторством: Herman O. Sintim, та інші
Опубліковано: (2019-05-01)

TBAB-catalyzed 1,6-conjugate diazotization of para-quinone methides: A very effective access to polysubstituted α-diazocarbonyl compounds
за авторством: Zhang-Qin Liu, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

Validation of an experimental setup to study atmospheric heterogeneous ozonolysis of semi-volatile organic compounds
за авторством: M. Pflieger, та інші
Опубліковано: (2009-03-01)

Rhodium(III)-catalyzed chelation-assisted ortho-selective carbon−hydrogen alkylation of phenols with diazocarbonyl compounds involving a carbene migratory insertion process
за авторством: Lin-Yu Jiao, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Terpenylic acid and related compounds: precursors for dimers in secondary organic aerosol from the ozonolysis of α- and β-pinene
за авторством: O. Böge, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

The Novelties Producing by Ozonolysis of Petroleum High-Molecular Components
за авторством: A. K. Golovko, та інші
Опубліковано: (2005-04-01)

Nanoparticle formation by ozonolysis of inducible plant volatiles
за авторством: J. Joutsensaari, та інші
Опубліковано: (2005-01-01)

The ozonolysis of primary aliphatic amines in fine particles
за авторством: J. Zahardis, та інші
Опубліковано: (2008-02-01)

Formation of nighttime sulfuric acid from the ozonolysis of alkenes in Beijing
за авторством: Y. Guo, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)

Mass transfer characteristics of ozonolysis in microreactors and advanced-flow reactors
за авторством: Nieves Remacha, Maria Jose, та інші
Опубліковано: (2018)

Pre-treatment of oil palm fronds by ozonolysis for levulinic acid production /
за авторством: Wan Nor Nadyaini Wan Omar, 1985-, author 512772, та інші
Опубліковано: (2020)

The Methyl Torsion in Unsaturated Compounds
за авторством: Andrea Zachariou, та інші
Опубліковано: (2020-02-01)

Unsaturated nitro compounds/
за авторством: Perekalin, Vsevolod Vasil'evich
Опубліковано: (1964)

Telechelic natural rubber oligomers via controlled ozonolysis /
за авторством: 420371 Hussin Mohd. Nor
Опубліковано: (1995)

Comparative method between electrocoagulation and ozonolysis for sulphide removal
за авторством: Nor Hidayah, Nordin
Опубліковано: (2017)