Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): analysis of 1336 mutations reported in the first decade following identification of the gene.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by the occurrence of tumors of the parathyroids, pancreas, and anterior pituitary. The MEN1 gene, which was identified in 1997, consists of 10 exons that encode a 610-amino acid protein referred to as menin. M...
প্রধান লেখক: | Lemos, M, Thakker, R |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2008
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
A novel MEN1 intronic mutation associated with multiple endocrine neoplasia type 1.
অনুযায়ী: Lemos, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007) -
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
অনুযায়ী: Thakker, R
প্রকাশিত: (2010) -
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
অনুযায়ী: Pang, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1994) -
Multiple endocrine neoplasia type 1.
অনুযায়ী: Thakker, R
প্রকাশিত: (2000) -
Multiple endocrine neoplasia type 1
অনুযায়ী: Thakker, R
প্রকাশিত: (1990)