Combining information from common type 2 diabetes risk polymorphisms improves disease prediction

Combining information from common type 2 diabetes risk polymorphisms improves disease prediction

অন্যান্য সংস্করণ প্রদর্শন করুন (1)

Background: A limited number of studies have assessed the risk of common diseases when combining information from several predisposing polymorphisms. In most cases, individual polymorphisms only moderately increase risk (~20%), and they are thought to be unhelpful in assessing individuals' risk...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:	Weedon, M, McCarthy, M, Hitman, G, Walker, M, Groves, C, Zeggini, E, Rayner, N, Shields, B, Owen, K, Hattersley, A, Frayling, T
বিন্যাস:	Journal article
ভাষা:	English
প্রকাশিত:	Public Library of Science 2006
বিষয়গুলি:	Medical sciences Diabetes

অনুরূপ উপাদানগুলি

Combining information from common type 2 diabetes risk polymorphisms improves disease prediction.
অনুযায়ী: Weedon, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Combining information from common type 2 diabetes risk polymorphisms improves disease prediction.
অনুযায়ী: Michael N Weedon, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006-10-01)

Common variation in the LMNA gene increases susceptibility to type 2 diabetes
অনুযায়ী: Owen, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

A large-scale association analysis of common variation of the HNF1alpha gene with type 2 diabetes in the U.K. Caucasian population.
অনুযায়ী: Weedon, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)

Association analysis of 6,736 U.K. subjects provides replication and confirms TCF7L2 as a type 2 diabetes susceptibility gene with a substantial effect on individual risk.
অনুযায়ী: Groves, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Assessment of the role of common genetic variation in the transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) region in type 2 diabetes: a comparative genomic and tagging single nucleotide polymorphism approach.
অনুযায়ী: Gloyn, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

No evidence of association of ENPP1 variants with type 2 diabetes or obesity in a study of 8,089 U.K. Caucasians.
অনুযায়ী: Weedon, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Common variants of the hepatocyte nuclear factor-4alpha P2 promoter are associated with type 2 diabetes in the U.K. population.
অনুযায়ী: Weedon, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Assessing the combined impact of 18 common genetic variants of modest effect sizes on type 2 diabetes risk.
অনুযায়ী: Lango, H, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008)

Large scale case-control and family-based analyses of TCF7L2 variants in > 6000 UK subjects demonstrates an almost two-fold difference in relative risk between homozygote classes
অনুযায়ী: Groves, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Functional variation in VEGF is not associated with type 2 diabetes in a United Kingdom Caucasian population.
অনুযায়ী: Freathy, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Role of the D76N polymorphism of insulin promoter factor-1 in predisposing to Type 2 diabetes.
অনুযায়ী: Owen, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Large-scale association studies of candidate genes and their interactions in Type 2 diabetes
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Common variations in the ALMS1 gene do not contribute to susceptibility to type 2 diabetes in a large white UK population.
অনুযায়ী: Patel, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

The functional "KL-VS" variant of KLOTHO is not associated with type 2 diabetes in 5028 UK Caucasians
অনুযায়ী: Freathy, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006)

Low frequency variants in the exons only encoding isoform A of HNF1A do not contribute to susceptibility to Type 2 diabetes
অনুযায়ী: Jafar-Mohammadi, B, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)

Interrogating type 2 diabetes genome-wide association data using a biological pathway-based approach.
অনুযায়ী: Perry, JR, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)

Large-scale studies of the association between variation at the TNF/LTA locus and susceptibility to type 2 diabetes.
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)

Studies of genome-wide association data support a genetic overlap between type 2 diabetes and prostate cancer
অনুযায়ী: Elliott, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008)

Sequencing PDX1 (insulin promoter factor 1) in 1788 UK individuals found 5% had a low frequency coding variant, but these variants are not associated with Type 2 diabetes.
অনুযায়ী: Edghill, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Biological pathway analysis for type 2 diabetes using genome-wide association data
অনুযায়ী: Weedon, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Genetic variation in the small heterodimer partner gene and young-onset type 2 diabetes, obesity, and birth weight in U.K. subjects.
অনুযায়ী: Mitchell, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

Examining the relationships between the Pro12Ala variant in PPARG and Type 2 diabetes-related traits in UK samples.
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)

Analysis of the contribution to type 2 diabetes susceptibility of sequence variation in the gene encoding stearoyl-CoA desaturase, a key regulator of lipid and carbohydrate metabolism.
অনুযায়ী: Liew, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Common variants of the novel type 2 diabetes genes CDKAL1 and HHEX/IDE are associated with decreased pancreatic beta-cell function.
অনুযায়ী: Pascoe, L, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Young-onset type 2 diabetes families are the major contributors to genetic loci in the Diabetes UK Warren 2 genome scan and identify putative novel loci on chromosomes 8q21, 21q22, and 22q11.
অনুযায়ী: Frayling, T, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

Common variation in the LMNA gene (encoding lamin A/C) and type 2 diabetes: association analyses in 9,518 subjects.
অনুযায়ী: Owen, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

The functional "KL-VS" variant of <it>KLOTHO </it>is not associated with type 2 diabetes in 5028 UK Caucasians
অনুযায়ী: Walker Mark, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006-06-01)

Extended analysis of genome-wide scans provides clues about novel common and rare susceptibility loci for type 2 diabetes
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008)

Assessment of the role of genetic variation in the transient neonatal diabetes (TNDM) region on chromosome 6q24 in type 2 diabetes: a comparative genomic and haplotype approach
অনুযায়ী: Gloyn, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)

Large-scale association analysis of TNF/LTA gene region polymorphisms in type 2 diabetes
অনুযায়ী: Boraska, V, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

Association studies of insulin receptor substrate 1 gene (IRS1) variants in type 2 diabetes samples enriched for family history and early age of onset.
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Adiposity-related heterogeneity in patterns of type 2 diabetes susceptibility observed in genome-wide association data.
অনুযায়ী: Timpson, N, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)

Type 2 diabetes transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) risk alleles reduce beta-cell function and increase birth weight
অনুযায়ী: Freathy, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Association and haplotype analysis of the insulin-degrading enzyme (IDE) gene, a strong positional and biological candidate for type 2 diabetes susceptibility.
অনুযায়ী: Groves, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

Genome-wide association scan allowing for epistasis in type 2 diabetes.
অনুযায়ী: Bell, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Genome-wide search for multiple loci in type 2 diabetes
অনুযায়ী: Bell, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

TCF7L2: the biggest story in diabetes genetics since HLA?
অনুযায়ী: Zeggini, E, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2007)

Evidence for linkage of stature to chromosome 3p26 in a large U.K. Family data set ascertained for type 2 diabetes.
অনুযায়ী: Wiltshire, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Evidence from a large U.K. family collection that genes influencing age of onset of type 2 diabetes map to chromosome 12p and to the MODY3/NIDDM2 locus on 12q24.
অনুযায়ী: Wiltshire, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)