Organocatalytic asymmetric total synthesis of (R)-rolipram and formal synthesis of (3S,4R)-paroxetine.
An efficient enantioselective total synthesis of (R)-rolipram and an efficient enantioselective formal synthesis of (3S,4R)-paroxetine has been achieved using the highly enantioselective Michael addition of malonate nucleophiles as key steps in both cases.
Päätekijät: | Hynes, P, Stupple, P, Dixon, D |
---|---|
Aineistotyyppi: | Journal article |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
2008
|
Samankaltaisia teoksia
-
Asymmetric total synthesis of (−)-(3R)-inthomycin C
Tekijä: Balcells, S, et al.
Julkaistu: (2018) -
Organocatalytic diastereo- and enantioselective Michael addition reactions of 5-aryl-1,3-dioxolan-4-ones.
Tekijä: Hynes, P, et al.
Julkaistu: (2007) -
Asymmetric synthesis of (-)-(R)-sitagliptin
Tekijä: Davies, S, et al.
Julkaistu: (2012) -
Asymmetric synthesis of (-)-(R)-sitagliptin
Tekijä: Davies, S, et al.
Julkaistu: (2012) -
Asymmetric synthesis of (-)-(R)-sitagliptin
Tekijä: Davies, S, et al.
Julkaistu: (2012)