A CONCISE APPROACH TO FUNCTIONALIZED, HOMOCHIRAL TETRAMIC ACIDS
Dieckmann cyclisation of homochiral N-acyloxazolidines derived from serine gives good to excellent yields of α,α-disubstituted tetramic acid derivatives. © 1994.
Hlavní autoři: | Andrews, M, Brewster, A, Moloney, M |
---|---|
Médium: | Journal article |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
1994
|
Podobné jednotky
-
A CONCISE APPROACH TO FUNCTIONALIZED, HOMOCHIRAL PYRROLIDINONES
Autor: Bamford, M, a další
Vydáno: (1995) -
A SHORT APPROACH TO FUNCTIONALIZED HOMOCHIRAL PIPERIDINONES
Autor: Hermitage, S, a další
Vydáno: (1994) -
A CONCISE ROUTE TO ALPHA-SUBSTITUTED CYCLIC AMINO-ACIDS
Autor: Andrews, M, a další
Vydáno: (1995) -
Regioselective Dieckmann cyclisations leading to enantiopure highly functionalised tetramic acid derivatives
Autor: Andrews, MD, a další
Vydáno: (1998) -
Tetramic Acids as Scaffolds: Synthesis, Tautomeric and Antibacterial Behaviour
Autor: Jeong, Y, a další
Vydáno: (2009)