Ga door naar de inhoud
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Geavanceerd
  • A common mitochondrial DNA var...
  • Citeren
  • SMS dit
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
  • Permalink
A common mitochondrial DNA variant is associated with susceptibility to idiopathic dilated cardiomyopathy in two different populations.

A common mitochondrial DNA variant is associated with susceptibility to idiopathic dilated cardiomyopathy in two different populations.

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Khogali, S, Mayosi, B, Beattie, J, McKenna, W, Watkins, H, Poulton, J
Formaat: Journal article
Gepubliceerd in: 2000
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Gelijkaardige items
  • Personeel
Omschrijving
Samenvatting:

Gelijkaardige items

  • A common mitochondrial DNA variant is associated with idiopathic dilated cardiomyopathy in two different populations
    door: Khogali, S, et al.
    Gepubliceerd in: (2000)
  • A common mitochondrial DNA variant associated with susceptibility to dilated cardiomyopathy in two different populations.
    door: Khogali, S, et al.
    Gepubliceerd in: (2001)
  • Association of a common mitochondrial DNA D-loop variant with idiopathic dilated cardiomyopathy in two different populations
    door: Khogali, S, et al.
    Gepubliceerd in: (2000)
  • Identification of a novel mitochondrial DNA mutation in the ND1 gene in 2 patients with hypertrophic cardiomyopathy with restrictive physiology
    door: Khogali, S, et al.
    Gepubliceerd in: (2001)
  • Identification of a novel mitochondrial NADH dehydrogenase I (MTND1) gene mutation in two patients with hypertrophic cardiomyopathy
    door: Khogali, S, et al.
    Gepubliceerd in: (2001)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs