The value of in vitro studies in a case of neonatal diabetes with a novel Kir6.2-W68G mutation

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Molecular basis of Kir6.2 mutations causing neonatal diabetes and neonatal diabetes with neurological features
  অনুযায়ী: Proks, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• Molecular basis of Kir6.2 mutations associated with neonatal diabetes or neonatal diabetes plus neurological features.
  অনুযায়ী: Proks, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2004)
• Interaction between mutations in the slide helix of Kir6.2 associated with neonatal diabetes and neurological symptoms.
  অনুযায়ী: Männikkö, R, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• Permanent neonatal diabetes caused by an in-frame deletion in the N-terminus of Kir6.2
  অনুযায়ী: Craig, T, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Mutations at the same residue (R50) of Kir6.2 (KCNJ11) that cause neonatal diabetes produce different functional effects.
  অনুযায়ী: Shimomura, K, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)