The spinal muscular atrophy protein SMN affects Drosophila germline nuclear organization through the U body-P body pathway.
Survival motor neuron protein (SMN) is the determining factor for the human neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA). SMN is critical for small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) assembly. Using Drosophila oogenesis as a model system, we show that mutations in smn cause abnormal nuclea...
Հիմնական հեղինակներ: | Lee, L, Davies, SE, Liu, J |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
2009
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
: Bowerman, M, և այլն
Հրապարակվել է: (2017) -
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
: Bowerman, M, և այլն
Հրապարակվել է: (2017) -
SMN post-translational modifications in spinal muscular atrophy
: Giulietta M. Riboldi, և այլն
Հրապարակվել է: (2023-02-01) -
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
: Melissa Bowerman, և այլն
Հրապարակվել է: (2017-08-01) -
Spinal muscular atrophy in Venezuela: quantitative analysis of SMN1 and SMN2 genes
: Yuri Yépez, և այլն
Հրապարակվել է: (2020-06-01)