The spinal muscular atrophy protein SMN affects Drosophila germline nuclear organization through the U body-P body pathway.
Survival motor neuron protein (SMN) is the determining factor for the human neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA). SMN is critical for small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) assembly. Using Drosophila oogenesis as a model system, we show that mutations in smn cause abnormal nuclea...
Những tác giả chính: | Lee, L, Davies, SE, Liu, J |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2009
|
Những quyển sách tương tự
-
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
Bằng: Bowerman, M, et al.
Được phát hành: (2017) -
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
Bằng: Bowerman, M, et al.
Được phát hành: (2017) -
SMN post-translational modifications in spinal muscular atrophy
Bằng: Giulietta M. Riboldi, et al.
Được phát hành: (2023-02-01) -
Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond
Bằng: Melissa Bowerman, et al.
Được phát hành: (2017-08-01) -
Spinal muscular atrophy in Venezuela: quantitative analysis of SMN1 and SMN2 genes
Bằng: Yuri Yépez, et al.
Được phát hành: (2020-06-01)