Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
Frequent Mutation of the Polyc...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Perry, J
,
Fernandez-Santamaria, C
,
Calasanz, M
,
Larrayoz, M
,
Odero, MD
,
Killick, S
,
Wainscoat, J
,
Boultwood, J
Định dạng:
Conference item
Được phát hành:
2010
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Miêu tả
Tóm tắt:
Những quyển sách tương tự
Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
Bằng: Boultwood, J, et al.
Được phát hành: (2010)
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 in the Myelodysplastic Syndromes and in Acute Myeloid Leukaemia
Bằng: Boultwood, J, et al.
Được phát hành: (2009)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
Bằng: Pellagatti, A, et al.
Được phát hành: (2014)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
Bằng: Pellagatti, A, et al.
Được phát hành: (2014)
High-density single nucleotide polymorphism array analysis and ASXL1 gene mutation screening in chronic myeloid leukemia during disease progression.
Bằng: Boultwood, J, et al.
Được phát hành: (2010)