تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Frequent Mutation of the Polyc...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Perry, J
,
Fernandez-Santamaria, C
,
Calasanz, M
,
Larrayoz, M
,
Odero, MD
,
Killick, S
,
Wainscoat, J
,
Boultwood, J
التنسيق:
Conference item
منشور في:
2010
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
حسب: Boultwood, J, وآخرون
منشور في: (2010)
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 in the Myelodysplastic Syndromes and in Acute Myeloid Leukaemia
حسب: Boultwood, J, وآخرون
منشور في: (2009)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
حسب: Pellagatti, A, وآخرون
منشور في: (2014)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
حسب: Pellagatti, A, وآخرون
منشور في: (2014)
High-density single nucleotide polymorphism array analysis and ASXL1 gene mutation screening in chronic myeloid leukemia during disease progression.
حسب: Boultwood, J, وآخرون
منشور في: (2010)