Aller au contenu
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Recherche avancée
  • Frequent Mutation of the Polyc...
  • Citer
  • Envoyer par SMS
  • Envoyer par courriel
  • Imprimer
  • Exporter les notices
    • Exporter vers RefWorks
    • Exporter vers EndNoteWeb
    • Exporter vers EndNote
  • Permalien
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia

Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia

Détails bibliographiques
Auteurs principaux: Fernandez-Mercado, M, Pellagatti, A, Perry, J, Fernandez-Santamaria, C, Calasanz, M, Larrayoz, M, Odero, MD, Killick, S, Wainscoat, J, Boultwood, J
Format: Conference item
Publié: 2010
  • Exemplaires
  • Description
  • Documents similaires
  • Affichage MARC

Documents similaires

  • Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
    par: Boultwood, J, et autres
    Publié: (2010)
  • Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 in the Myelodysplastic Syndromes and in Acute Myeloid Leukaemia
    par: Boultwood, J, et autres
    Publié: (2009)
  • Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
    par: Pellagatti, A, et autres
    Publié: (2014)
  • Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
    par: Pellagatti, A, et autres
    Publié: (2014)
  • High-density single nucleotide polymorphism array analysis and ASXL1 gene mutation screening in chronic myeloid leukemia during disease progression.
    par: Boultwood, J, et autres
    Publié: (2010)

Options de recherche

  • Historique de recherche
  • Recherche avancée

Autres modes de recherche

  • Parcourir le catalogue
  • Parcours alphabétique
  • Explorer avec les canaux
  • Exemplaires mis en réserve pour un cours
  • Nouveautés

Besoin d'aide ?

  • Astuces pour la recherche
  • Contacter un bibliothécaire
  • FAQ