İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Frequent Mutation of the Polyc...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Perry, J
,
Fernandez-Santamaria, C
,
Calasanz, M
,
Larrayoz, M
,
Odero, MD
,
Killick, S
,
Wainscoat, J
,
Boultwood, J
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2010
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
Yazar:: Boultwood, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 in the Myelodysplastic Syndromes and in Acute Myeloid Leukaemia
Yazar:: Boultwood, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
Yazar:: Pellagatti, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
Yazar:: Pellagatti, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
High-density single nucleotide polymorphism array analysis and ASXL1 gene mutation screening in chronic myeloid leukemia during disease progression.
Yazar:: Boultwood, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)