Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Identification of Novel Recurr...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Identification of Novel Recurrent Copy Number Variations and Regions of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity by High Resolution Genomic Array in Pre-Treatment and Relapsed B-CLL.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Knight, S
,
Akha, E
,
Timbs, A
,
Enver, T
,
Pettitt, A
,
Taylor, J
,
Hatton, C
,
Schuh, A
Médium:
Conference item
Vydáno:
2009
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION
Autor: Schuh, A, a další
Vydáno: (2009)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B-CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B-Cell Transcription Factors
Autor: Timbs, A, a další
Vydáno: (2010)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B Cell Transcription Factors
Autor: Timbs, A, a další
Vydáno: (2010)
Clinical‐grade validation of whole genome sequencing reveals robust detection of low‐frequency variants and copy number alterations in CLL
Autor: Klintman, J, a další
Vydáno: (2018)
Integrated analysis of copy number and loss of heterozygosity in primary breast carcinomas using high-density SNP array
Autor: Ching, H.C., a další
Vydáno: (2011)