Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURR...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Schuh, A
,
Knight, S
,
SadighiAkha, E
,
Enver, T
,
Taylor, J
Định dạng:
Conference item
Được phát hành:
2009
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Miêu tả
Tóm tắt:
Những quyển sách tương tự
Identification of Novel Recurrent Copy Number Variations and Regions of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity by High Resolution Genomic Array in Pre-Treatment and Relapsed B-CLL.
Bằng: Knight, S, et al.
Được phát hành: (2009)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B-CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B-Cell Transcription Factors
Bằng: Timbs, A, et al.
Được phát hành: (2010)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B Cell Transcription Factors
Bằng: Timbs, A, et al.
Được phát hành: (2010)
A survey of analysis software for array-comparative genomic hybridisation studies to detect copy number variation
Bằng: Karimpour-Fard Anis, et al.
Được phát hành: (2010-08-01)
SW-ARRAY: a dynamic programming solution for the identification of copy number changes in genomic DNA using array comparative genome hybridisation data
Bằng: Price, T, et al.
Được phát hành: (2005)