İçeriği atla
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Gelişmiş
  • IDENTIFICATION OF NOVEL RECURR...
  • Alıntıla
  • Telefona gönder
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
  • Kalıcı bağlantı
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION

IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Schuh, A, Knight, S, SadighiAkha, E, Enver, T, Taylor, J
Materyal Türü: Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi: 2009
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Benzer Materyaller

  • Identification of Novel Recurrent Copy Number Variations and Regions of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity by High Resolution Genomic Array in Pre-Treatment and Relapsed B-CLL.
    Yazar:: Knight, S, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)
  • Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B-CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B-Cell Transcription Factors
    Yazar:: Timbs, A, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
  • Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B Cell Transcription Factors
    Yazar:: Timbs, A, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
  • A survey of analysis software for array-comparative genomic hybridisation studies to detect copy number variation
    Yazar:: Karimpour-Fard Anis, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-08-01)
  • SW-ARRAY: a dynamic programming solution for the identification of copy number changes in genomic DNA using array comparative genome hybridisation data
    Yazar:: Price, T, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS