Analysis of the angiotensinogen gene in the MRC British genetics of Hypertension study.

Analysis of the angiotensinogen gene in the MRC British genetics of Hypertension study.

Бібліографічні деталі
Автори:	Munroe, P, Knight, J, Lee, W, Brain, N, Pembroke, J, Brown, M, Samani, N, Benjamin, N, Farrall, M, Clayton, D, Ratcliffe, P, Webster, J, Lathrop, M, Dominiczak, A, Connell, J, Caulfield, M
Формат:	Journal article
Опубліковано:	2000

Схожі ресурси

No support for linkage of chromosome 17(q21-24) to Essential Hypertension in the MRC British Genetics of Hypertension (MRC BRIGHT) Study.
за авторством: Knight, J, та інші
Опубліковано: (2001)

The MRC British Genetics of Hypertension Study - Genome-wide screen results
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2002)

A new tool for checks of data precision within the MRC British genetics of hypertension study
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2000)

No association of the WNK1 gene with essential hypertension in the MRC BRIGHT study
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2004)

The MRC BRIGHT study: Demographic and biochemical characteristics of the sibling-pair resource
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2004)

Chromosome 2p shows genome wide significant linkage to of anti-hypertensive medication response in the British genetics of hypertension (BRIGHT) study.
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Haplotypes of the WNK1 gene associate with blood pressure variation in a severely hypertensive population from the British Genetics of Hypertension study.
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Chromosome 2p shows significant linkage to antihypertensive response in the British Genetics of Hypertension Study.
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Chromosome 2p shows genome wide significant linkage to anti-hypertensive medication response in the British genetics hypertension (BRIGHT) study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2005)

Urinary albumin excretion in hypertensive siblings in the British Genetics of Hypertension study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Phenotypic consequences of variation across the aldosterone synthase and 11-beta hydroxylase locus in a hypertensive cohort: data from the MRC BRIGHT Study.
за авторством: Freel, E, та інші
Опубліковано: (2007)

Loci on chromosomes 5p and 20q are linked to multiple hypertension phenotypes in the BRItish genetics of Hypertension (BRIGHT) study
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2005)

Increased support for linkage of a novel locus on chromosome 5q13 for essential hypertension in the British Genetics of Hypertension Study.
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2006)

Genome-wide mapping of human loci for essential hypertension.
за авторством: Caulfield, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Loci on chromosomes 5p and 20q are linked to multiple hypertension phenotypes in the BRItish Genetics of HyperTension (BRIGHT) study
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2005)

Familial atherosclerotic disease and hypertension localised to chromosome 7p in the British genetics of hypertension study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension.
за авторством: Bell, J, та інші
Опубліковано: (2006)

Two-dimensional genome-scan identifies novel epistatic loci for essential hypertension
за авторством: Tzenova Bell, J, та інші
Опубліковано: (2006)

WNK1 - functional analyses of variants associated with blood pressure and essential hypertension
за авторством: Hoti, M, та інші
Опубліковано: (2008)

WNK1-functional analyses of variants associated with blood pressure and essential hypertension
за авторством: Hoti, M, та інші
Опубліковано: (2008)

Association of the CYP11B1 and CYP11B2 gene polymorphisms with hypertension in the British Genetics of Hypertension case-control study
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Enhanced support for linkage to chromosome 5q13.1 and hypertension in the British Genetics of Hypertension (BRIGHT) study.
за авторством: Munroe, P, та інші
Опубліковано: (2005)

Variants of the human mu type glutathione-s-transferase (GSTM) gene family are associated with hypertension
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Genomewide linkage analysis for loci affecting electrocardiographic LV mass
за авторством: Padmanabhan, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Novel associations of the Wnk1 gene with risk for essential hypertension and electrolyte homeostasis
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Association between variants of the human GSTM gene family and hypertension
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Variants and haplotypes of the angiotensinogen gene are associated with hypertension in the Caerphilly Prospective Study
за авторством: Xue, M, та інші
Опубліковано: (2005)

Genetic association analysis of inositol polyphosphate phosphatase-like 1 (INPPL1, SHIP2) variants with essential hypertension.
за авторством: Marçano, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Association of the WNK1 gene with essential hypertension, blood pressure variability and serum and urine electrolytes
за авторством: Newhouse, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Polymorphic variation in the 11beta-hydroxylase gene associates with reduced 11-hydroxylase efficiency.
за авторством: Barr, M, та інші
Опубліковано: (2007)

Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension.
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Validation of Association of Hypertension at the CYP11B1/B2 Locus in Caucasians.
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2010)

Common polymorphisms in the CYP11B1 and CYP11B2 genes: evidence for a digenic influence on hypertension.
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Common polymorphisms in the CYP11B1 and CYP11B2 genes: Evidence for a digenic influence on hypertension
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Discovery of novel genes for serum urate and low-density lipoprotein cholesterol - Two biomarkers of cardiovascular disease
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2007)

High glucose and low lactate: a metabolic signature of hypertension in human serum?
за авторством: Huq, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Glutathione S-transferase variants and hypertension.
за авторством: Delles, C, та інші
Опубліковано: (2008)

Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia.
за авторством: Wallace, C, та інші
Опубліковано: (2008)

The C-532T polymorphism of the angiotensinogen gene is associated with pulse pressure: a possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension.
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2007)

MRC2020: improvements to Ximdisp and the MRC image-processing programs
за авторством: J. M. Short, та інші
Опубліковано: (2023-09-01)