A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977

Hiển thị phiên bản (2) khác

A short and efficient synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor CMI-977 is described using as the key step a stereoselective anomeric oxygen to carbon rearrangement of an alkynyl stannane tetrahydrofuranyl ether derivative mediated by boron trifluoride etherate.

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Dixon, D, Ley, S, Reynolds, D, Chorghade, MS
Định dạng:	Journal article
Ngôn ngữ:	English
Được phát hành:	2001

Những quyển sách tương tự

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2001)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor CMI-977
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2000)

A short and efficient stereoselective synthesis of the polyhydroxylated macrolactone (+)-aspicillin
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2000)

A short stereoselective total synthesis of the fusarium toxin equisetin.
Bằng: Burke, LT, et al.
Được phát hành: (2000)

A short stereoselective synthesis of (R)-salmeterol
Bằng: Buchanan, D, et al.
Được phát hành: (2005)

Inhibitors of Human 5-Lipoxygenase Potently Interfere With Prostaglandin Transport
Bằng: Astrid S. Kahnt, et al.
Được phát hành: (2022-01-01)

Biological evaluation of potent antioxidant, lipoxygenase inhibitor and antibacterial: A comparative study
Bằng: Muhammad Aslam, et al.
Được phát hành: (2016-01-01)

Butane-2,3-diacetal-desymmetrized glycolic acid—a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure α-hydroxy acids
Bằng: Díez, E, et al.
Được phát hành: (2001)

ON THE DATE OF THE OLBIAN CALENDAR GRAFFITO SEG 30: 977
Bằng: Sofia Andreeva
Được phát hành: (2022-01-01)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent - A new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected α-amino acids
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2003)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent--a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected alpha-amino acids.
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2003)

Investigating the effects of two novel 4-MMPB analogs as potent lipoxygenase inhibitors for prostate cancer treatment
Bằng: Sonia Iranpour, et al.
Được phát hành: (2021-05-01)

A high throughput screen identifies potent and selective inhibitors to human epithelial 15-lipoxygenase-2.
Bằng: J Brian Jameson, et al.
Được phát hành: (2014-01-01)

Stereoselective Synthesis of Homofarnesenes: Establishment of an Efficient Method for the Stereoselective Preparation of Acyclic Tetrasubstituted Olefins
Bằng: Wenhao Yin, et al.
Được phát hành: (2018-04-01)

Comparison of reversal activity and mechanism of action of UHRA, andexanet, and PER977 on heparin and oral FXa inhibitors
Bằng: Manu T. Kalathottukaren, et al.
Được phát hành: (2018-08-01)

Total synthesis of thapsigargin, a potent SERCA pump inhibitor.
Bằng: Ball, M, et al.
Được phát hành: (2007)

Stereoselective spirolactam synthesis via palladium catalyzed arylative allene carbocyclization cascades.
Bằng: Li, M, et al.
Được phát hành: (2010)

CMI码功率谱
Bằng: 王建利
Được phát hành: (1986-01-01)

Quadragésimo ano do parecer CFE nº 977/65
Bằng: Carlos Roberto Jamil Cury
Được phát hành: (2005-01-01)

Design and synthesis of new esters of terpenoid alcohols as 15-lipoxygenase inhibitors
Bằng: Hamid Sadeghian, et al.
Được phát hành: (2018-07-01)

Catalytic stereoselective total synthesis of a spiro-oxindole alkaloid and the pentacyclic core of tryptoquivalines
Bằng: Wei, T, et al.
Được phát hành: (2018)

Nitro-Mannich/lactamization cascades for the direct stereoselective synthesis of pyrrolidin-2-ones.
Bằng: Pelletier, S, et al.
Được phát hành: (2009)

An efficient stereoselective total synthesis of 11β-methoxycurvularin
Bằng: J. S. Yadav, et al.
Được phát hành: (2014-08-01)

Structural optimization and biological evaluation of 1,5-disubstituted pyrazole-3-carboxamines as potent inhibitors of human 5-lipoxygenase
Bằng: Yu Zhou, et al.
Được phát hành: (2016-01-01)

Stereoselective synthesis of (-)-tetrahydropyrenophorol
Bằng: Ramanujan Vyasabhattar, et al.
Được phát hành: (2020-01-01)

Stereoselective synthesis of (-)-pestalotin
Bằng: A. Shashidhar Kumar, et al.
Được phát hành: (2004-11-01)

L23N F260 977-80) [fotograf udara]

Akta EKSAIS l976 : Peraturan-Peraturan Eksais l977.

P977: THE VENOUS THROMBOEMBOLISM RISK ASSESMENT MODELS IN MULTIPLE MYELOMA
Bằng: Tugcan Alp Kirkizlar, et al.
Được phát hành: (2023-08-01)

Parecer CFE no 977/65, aprovado em 3 dez. 1965
Được phát hành: (2005-01-01)

Design, synthesis, and SAR study of isopropoxy allylbenzene derivatives as 15-lipoxygenase inhibitors
Bằng: Mina Mousavian, et al.
Được phát hành: (2020-08-01)

Effect of the Lipoxygenase Inhibitor Baicalein on Muscles in Ovariectomized Rats
Bằng: D. Saul, et al.
Được phát hành: (2016-01-01)

CMI embraces Open Access philosophy
Bằng: Laura Fascio Pecetto
Được phát hành: (2013-03-01)

CMI between New York and Genoa
Bằng: Giorgio Berlingieri
Được phát hành: (2018-02-01)

A stereoselective total synthesis of (±)-tormesol
Bằng: Kim, H, et al.
Được phát hành: (2011)

A stereoselective total synthesis of (±)-tormesol
Bằng: Kim, H, et al.
Được phát hành: (2011)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C.
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2002)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C.
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2002)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C
Bằng: Dixon, D, et al.
Được phát hành: (2002)

Catalytic stereoselective semihydrogenation of alkynes to E-alkenes.
Bằng: Michaelides, I, et al.
Được phát hành: (2013)