Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Exome Sequencing Identifies a...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Exome Sequencing Identifies a Rare Variant in the CYP27B1 Gene Associated with Multiple Sclerosis
Показать другие версии (1)
Библиографические подробности
Главные авторы:
Ebers, G
,
Ramagopalan, S
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2011
Фонды
Описание
Другие версии (1)
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Exome Sequencing Identifies a Rare Variant in the CYP27B1 Gene Associated with Multiple Sclerosis
по: Ebers, G, и др.
Опубликовано: (2011)
RARE VARIANTS IN THE CYP27B1 GENE ARE ASSOCIATED WITH MULTIPLE SCLEROSIS
по: Ebers, G, и др.
Опубликовано: (2012)
Rare variants in the CYP27B1 gene are associated with multiple sclerosis.
по: Ramagopalan, S, и др.
Опубликовано: (2011)
Exome sequencing identifies a novel multiple sclerosis susceptibility variant in the TYK2 gene.
по: Dyment, D, и др.
Опубликовано: (2012)
Genes for multiple sclerosis.
по: Ramagopalan, S, и др.
Опубликовано: (2008)