Identification of a yeast artificial chromosome (YAC) spanning the synovial sarcoma-specific t(X;18)(p11.2;q11.2) breakpoint.

Identification of a yeast artificial chromosome (YAC) spanning the synovial sarcoma-specific t(X;18)(p11.2;q11.2) breakpoint.

A somatic cell hybrid containing the synovial sarcoma-associated t(X;18)(p11.2;q11.2) derivative (der(X)) chromosome was used to characterize the translocation breakpoint region on the X chromosome. By using Southern hybridization of DNA from this der(X) hybrid in conjunction with Xp-region specific...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	de Leeuw, B, Berger, W, Sinke, R, Suijkerbuijk, R, Gilgenkrantz, S, Geraghty, M, Valle, D, Monaco, A, Lehrach, H, Ropers, H
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	1993

Схожі ресурси

Localization of the synovial sarcoma t(X;18)(p11.2;q11.2) breakpoint by fluorescence in situ hybridization.
за авторством: Knight, J, та інші
Опубліковано: (1992)

Identification of a yeast artificial chromosome that spans the human papillary renal cell carcinoma-associated t(X;1) breakpoint in Xp11.2.
за авторством: Suijkerbuijk, R, та інші
Опубліковано: (1993)

The t(X;18)(p11.2;q11.2) translocation found in human synovial sarcomas involves two distinct loci on the X chromosome.
за авторством: Shipley, J, та інші
Опубліковано: (1994)

The isolation of cDNAs from OATL1 at Xp 11.2 using a 480-kb YAC.
за авторством: Geraghty, M, та інші
Опубліковано: (1993)

A 2-Mb YAC contig encompassing three loci (DXF34, DXS14, and DXS390) that lie between Xp11.2 translocation breakpoints associated with incontinentia pigmenti type 1.
за авторством: Reed, V, та інші
Опубліковано: (1994)

Characterisation of a major locus for developmental dyslexia on 18p11.2.
за авторством: MacPhie, I, та інші
Опубліковано: (2001)

YAC MAPPING OF THE WISKOTT-ALDRICH SYNDROME LOCUS IN XP11.31-]P11.22
за авторством: Kwan, S, та інші
Опубліковано: (1993)

Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis
за авторством: Steinberg, S, та інші
Опубліковано: (2014)

Physical mapping in a YAC contig of 11 markers on the human X chromosome in Xp11.23.
за авторством: Hagemann, T, та інші
Опубліковано: (1994)

Characterization of a 1.0 Mb YAC contig spanning two chromosome breakpoints related to Menkes disease.
за авторством: Tümer, Z, та інші
Опубліковано: (1992)

Fine-mapping of the 1p11.2 breast cancer susceptibility locus
за авторством: Horne, H, та інші
Опубліковано: (2016)

Hypocalcemia in a patient with osteosarcoma and 22q11.2 deletion syndrome.
за авторством: Mussai, F, та інші
Опубліковано: (2008)

MAPPING OF ORNITHINE-DELTA-AMINOTRANSFERASE (OAT) RELATED SEQUENCES AT XP11.2 BY 2 COLOR FLUORESCENCE INSITU HYBRIDIZATION (FISH) OF DNA-SEQUENCES TO INTERPHASE CELL-NUCLEI, FIBROBLASTS, MALE PRONUCLEI AND METAPHASE CHROMOSOMES
за авторством: Kearns, W, та інші
Опубліковано: (1991)

1,12-Bis(2-carboxyphenyl)-5,8-dioxa-2,11-diazadodecane-2,11-diium dichloride methanol solvate
за авторством: Johnson, S., та інші
Опубліковано: (2010)

Diagnose eines 22q11.2-Mikrodeletionssyndroms im Rahmen einer neu aufgetretenen psychotischen Symptomatik: Diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome in the context of newly developed psychosis
за авторством: Kaltenboeck, A, та інші
Опубліковано: (2016)

An adult Xp11.2 translocation renal carcinoma showing response to treatment with sunitinib
за авторством: Pwint, T, та інші
Опубліковано: (2011)

An adult Xp11.2 translocation renal carcinoma showing response to treatment with sunitinib.
за авторством: Pwint, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus.
за авторством: Jacquemont, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus
за авторством: Jacquemont, S, та інші
Опубліковано: (2011)

YAC CONTIGS AND PHYSICAL MAPPING OF XP11.23-]P11.22
за авторством: Fisher, S, та інші
Опубліковано: (1994)

Sixteen New Cases Contributing to the Characterization of Patients with Distal 22q11.2 Microduplications.
за авторством: Wincent, J, та інші
Опубліковано: (2010)

Large 3‐Mb deletions at 22q11.2 locus in Parkinson's disease and schizophrenia
за авторством: Foo, Jia Nee, та інші
Опубліковано: (2020)

L11N C27 (77-112) [fotograf udara]

Distal chromosome 16p11.2 duplications containing SH2B1 in patients with scoliosis
за авторством: Sadler, B, та інші
Опубліковано: (2019)

Characterisation of an inverted X chromosome (p11.2q21.3) associated with mental retardation using FISH.
за авторством: Sloan-Béna, F, та інші
Опубліковано: (1998)

Linkage analysis of 7 polymorphic markers at chromosome 11p11.2-11q13 in 27 multiple endocrine neoplasia type 1 families.
за авторством: Thakker, R, та інші
Опубліковано: (1993)

A highly penetrant form of childhood apraxia of speech due to deletion of 16p11.2
за авторством: Fedorenko, Evelina, та інші
Опубліковано: (2018)

Developmental changes in the cognitive and educational profiles of children and adolescents with 22q11.2 deletion syndrome
за авторством: Tobia, V, та інші
Опубліковано: (2017)

Developmental changes in the cognitive and educational profiles of children and adolescents with 22q11.2 deletion syndrome
за авторством: Snowling, M, та інші
Опубліковано: (2017)

Human Chromosome 17q11.2-q22 Contains Typhoid Fever Susceptibility Genes
за авторством: Nguyen, H, та інші
Опубліковано: (2008)

A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2.
за авторством: Walters, R, та інші
Опубліковано: (2010)

Triplication of several par1 genes and part of the homo sapiens-specific Yp11.2/Xq21.3 region of homology in 46, X,t(X;Y)(p22.3;p11.2) male with a schizophrenia
за авторством: Ross, N, та інші
Опубліковано: (2001)

Triplication of several PAR1 genes and part of the Homo sapiens specific Yp11.2/Xq21.3 region of homology in a 46,X,t(X;Y)(p22.33;p11.2) male with schizophrenia.
за авторством: Ross, N, та інші
Опубліковано: (2001)

Parapharyngeal space synovial sarcoma
за авторством: Lina, L.C., та інші
Опубліковано: (2011)

Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility
за авторством: Nuttle, Xander, та інші
Опубліковано: (2017)

Genome-wide association analyses identifies a susceptibility locus for tuberculosis on chromosome 18q11.2.
за авторством: Thye, T, та інші
Опубліковано: (2010)

Replication profile of PCDH11X and PCDH11Y, a gene pair located in the non-pseudoautosomal homologous region Xq21.3/Yp11.2.
за авторством: Wilson, N, та інші
Опубліковано: (2007)

The 16p11.2 homologs fam57ba and doc2a generate certain brain and body phenotypes
за авторством: McCammon, Jasmine M., та інші
Опубліковано: (2018)

Generation of large insert YAC libraries.
за авторством: Larin, Z, та інші
Опубліковано: (1996)

Meta-analysis of magnetic resonance imaging studies in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (velocardiofacial syndrome).
за авторством: Tan, G, та інші
Опубліковано: (2009)