Sequence changes in predicted promoter elements of STK11/LKB1 are unlikely to contribute to Peutz-Jeghers syndrome.

Sequence changes in predicted promoter elements of STK11/LKB1 are unlikely to contribute to Peutz-Jeghers syndrome.

BACKGROUND: Germline mutations or large-scale deletions in the coding region and splice sites of STK11/LKB1 do not account for all cases of Peutz-Jeghers syndrome (PJS). It is conceivable that, on the basis of data from other diseases, inherited variation in promoter elements of STK11/LKB1 may caus...

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Hearle, N, Tomlinson, I, Lim, W, Murday, V, Swarbrick, E, Lim, G, Phillips, R, Lee, P, O'Donohue, J, Trembath, R, Morrison, P, Norman, A, Taylor, R, Hodgson, S, Lucassen, A, Houlston, R
Médium:	Journal article
Jazyk:	English
Vydáno:	BioMed Central 2005

Podobné jednotky

Sequence changes in predicted promoter elements of <it>STK11/LKB1 </it>are unlikely to contribute to Peutz-Jeghers syndrome
Autor: Morrison Patrick J, a další
Vydáno: (2005-03-01)

Further observations on LKB1/STK11 status and cancer risk in Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Lim, W, a další
Vydáno: (2003)

Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients.
Autor: Wang, Z, a další
Vydáno: (1999)

Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Tomlinson, I, a další
Vydáno: (1997)

Identification of a novel mRNA species of the LKB1/STK11 Peutz-Jeghers serine/threonine kinase.
Autor: Churchman, M, a další
Vydáno: (1999)

Mutations in <it>STK11 </it>gene in Czech Peutz-Jeghers patients
Autor: Křepelová Anna, a další
Vydáno: (2009-07-01)

Somatic mutations in the Peutz-Jeghers (LKB1/STKII) gene in sporadic malignant melanomas.
Autor: Rowan, A, a další
Vydáno: (1999)

Two novel LKB1 mutations in Colombian Peutz-Jeghers syndrome patients.
Autor: Vélez, A, a další
Vydáno: (2009)

Allelic imbalance at the LKB1 (STK11) locus in tumours from patients with Peutz-Jeghers' syndrome provides evidence for a hamartoma-(adenoma)-carcinoma sequence.
Autor: Wang, Z, a další
Vydáno: (1999)

A novel mutation in <it>STK11 </it>gene is associated with Peutz-Jeghers Syndrome in Indian patients
Autor: Singh Lalji, a další
Vydáno: (2006-09-01)

LKB1 exonic and whole gene deletions are a common cause of Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Volikos, E, a další
Vydáno: (2006)

High prevalence of germline <it>STK11 </it>mutations in Hungarian Peutz-Jeghers Syndrome patients
Autor: Kasler Miklos, a další
Vydáno: (2010-11-01)

Mutations and impaired function of LKB1 in familial and non-familial Peutz-Jeghers syndrome and a sporadic testicular cancer.
Autor: Ylikorkala, A, a další
Vydáno: (1999)

A novel mutation in STK11 gene is associated with Peutz-Jeghers Syndrome in Chinese patients
Autor: Wang Zhiqing, a další
Vydáno: (2011-12-01)

A novel missense mutation of the STK11 gene in a Chinese family with Peutz-Jeghers syndrome
Autor: Zhen Yu, a další
Vydáno: (2022-12-01)

A novel pathogenic splice site variation in STK11 gene results in Peutz–Jeghers syndrome
Autor: Na Zhao, a další
Vydáno: (2021-08-01)

Restoration of Silenced Peutz-Jeghers Syndrome Gene, LKB1, Induces Apoptosis in Pancreatic Carcinoma Cells
Autor: Suparna Qanungo, a další
Vydáno: (2003-07-01)

Allele loss and mutation screen at the Peutz-Jeghers (LKB1) locus (19p13.3) in sporadic ovarian tumours.
Autor: Wang, Z, a další
Vydáno: (1999)

Peutz-Jeghers syndrome: revisited
Autor: Vitorino Modesto dos Santos, a další
Vydáno: (2022-06-01)

Síndrome de Peutz-Jeghers
Autor: Washington Llard, a další
Vydáno: (2020-10-01)

Mutation analysis of three genes encoding novel LKB1-interacting proteins, BRG1, STRADalpha, and MO25alpha, in Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Alhopuro, P, a další
Vydáno: (2005)

Peutz-Jeghers Syndrome without Polyposis
Autor: Anthony G. Catto-Smith, a další
Vydáno: (1988-01-01)

Peutz-Jeghers syndrome as an- emergency presentation
Autor: Sumana, a další
Vydáno: (2018-01-01)

Family with Peutz–Jeghers syndrome in Indonesia
Autor: Muhammad Luthfi Parewangi, a další
Vydáno: (2022-05-01)

Cancer problem in Peutz-Jeghers syndrome
Autor: Diana Taheri, a další
Vydáno: (2013-01-01)

Diagnostic difficulty in Peutz–Jeghers syndrome
Autor: Jenifer Loureiro, a další
Vydáno: (2015-01-01)

Gastroduodenal Intussusception in Peutz-Jeghers Syndrome
Autor: Ayoub Mokhtari, a další
Vydáno: (2022-01-01)

Melaena with Peutz-Jeghers syndrome: a case report
Autor: Morrissey John R, a další
Vydáno: (2010-02-01)

The altered activity of P53 signaling pathway by STK11 gene mutations and its cancer phenotype in Peutz-Jeghers syndrome
Autor: Yu-Liang Jiang, a další
Vydáno: (2018-08-01)

Distinct promoter methylation patterns of LKB1 in the hamartomatous polyps of Peutz-Jeghers syndrome and its potential in gastrointestinal malignancy prediction
Autor: Teng Li, a další
Vydáno: (2020-08-01)

Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diagnosis for Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Lampe, A, a další
Vydáno: (2003)

Peutz-Jeghers syndrome in a large family
Autor: N Gürses, a další
Vydáno: (1986-01-01)

Obstructing Hamartomatous Polyp in Peutz-Jeghers Syndrome
Autor: Brian S. Bentley, a další
Vydáno: (2013-01-01)

Unusual manifestations of Peutz-Jegher's syndrome in children
Autor: Sravanthi Vutukuru, a další
Vydáno: (2022-01-01)

peutz-jeghers syndrome as a cause of intussusception
Autor: Durango- Guevara Kary, a další
Vydáno: (2012-06-01)

Peutz-Jeghers syndrome: A case report
Autor: Pratima Poudel, a další
Vydáno: (2021-07-01)

Generation of an iPSC line (TSHSUi001-A) from a patient with Peutz-Jeghers syndrome due to STK11 mutation
Autor: Teng Wang, a další
Vydáno: (2023-09-01)

A novel <it>de novo </it>mutation in the serine-threonine kinase <it>STK11 </it>gene in a Korean patient with Peutz-Jeghers syndrome
Autor: Ki Chang-Seok, a další
Vydáno: (2008-05-01)

A serine/threonine kinase gene defective in Peutz-Jeghers syndrome.
Autor: Hemminki, A, a další
Vydáno: (1998)

Peutz-Jeghers Type Polyp of the Appendix with Review of Literature
Autor: Jolanta Jedrzkiewicz, a další
Vydáno: (2019-01-01)