İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
A novel mutation in phospholam...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Carballo, S
,
Blair, E
,
Watkins, H
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2004
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Diğer Bilgiler
Özet:
Benzer Materyaller
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
Yazar:: Carballo, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
Yazar:: Carballo, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
Yazar:: Carballo, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2006)
Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
Yazar:: Carballo, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2003)
Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
Yazar:: Carballo, S, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)