Candidate genes and biological processes in de novo CNVs from autistic individuals

Candidate genes and biological processes in de novo CNVs from autistic individuals

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Noh, H, Marshall, C, Pinto, D, Scherer, S, Ponting, C, Webber, C
Materyal Türü:	Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:	2010

Benzer Materyaller

46% of individuals with ASD that harbour de novo CNVs have at least one de novo CNV that overlaps a gene associated with synaptic signalling
Yazar:: Webber, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Forging links between human mental retardation-associated CNVs and mouse gene knockout models.
Yazar:: Webber, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Accurate distinction of pathogenic from benign CNVs in mental retardation.
Yazar:: Hehir-Kwa, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Synergistic interactions between Drosophila orthologues of genes spanned by de novo human CNVs support multiple-hit models of autism.
Yazar:: Stuart J Grice, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2015-03-01)

Forging links between human mental retardation-associated CNVs and mouse gene knockout models.
Yazar:: Caleb Webber, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-06-01)

Accurate distinction of pathogenic from benign CNVs in mental retardation.
Yazar:: Jayne Y Hehir-Kwa, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-04-01)

Network topologies and convergent aetiologies arising from deletions and duplications observed in individuals with autism
Yazar:: Noh, H, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)

Analysis of parental origin of de novo pathogenic CNVs in patients with intellectual disability
Yazar:: Samara Socorro Silva Pereira, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-08-01)

Copy number variations (CNVs) identified in Korean individuals
Yazar:: Kim Yong, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2008-10-01)

Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
Yazar:: Baihui Li, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-07-01)

Genes and biological processes commonly disrupted in rare and heterogeneous developmental delay syndromes.
Yazar:: Shaikh, T, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)

CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder
Yazar:: Holt, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder.
Yazar:: Holt, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)

Late-replicating CNVs as a source of new genes
Yazar:: David Juan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2014-02-01)

Late-replicating CNVs as a source of new genes
Yazar:: David Juan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-11-01)

Ontogenetic de novo copy number variations (CNVs) as a source of genetic individuality: studies on two families with MZD twins for schizophrenia.
Yazar:: Sujit Maiti, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-03-01)

Analysis of CNVs of CFTR gene in Chinese Han population with CBAVD
Yazar:: Chengquan Ma, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-11-01)

Genes and homology.
Yazar:: Webber, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)

A snapshot of CNVs in the pig genome.
Yazar:: João Fadista, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2008-01-01)

CNVs are associated with genomic architecture in a songbird
Yazar:: Vinicius H. da Silva, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018-03-01)

Autistic and non-autistic individuals show the same amygdala activity during emotional face processing
Yazar:: Benedikt P. Langenbach, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-01-01)

On the Growing up of Autistic Individuals. On the Growing up of Autistic Individuals
Yazar:: S. Shore
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-01-01)

A genome-wide investigation of SNPs and CNVs in schizophrenia.
Yazar:: Anna C Need, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-02-01)

Identification of CNVs and their association with the meat traits of Hanwoo
Yazar:: Chan Mi Bang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-09-01)

<it>"GenotypeColour™"</it>: colour visualisation of SNPs and CNVs
Yazar:: Magri Chiara, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-02-01)

CNVs in Obesity: Uncovering a New Level of Genomic Variation
Yazar:: Moustafa, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)

Effects of pathogenic CNVs on physical traits in participants of the UK Biobank
Yazar:: David Owen, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018-12-01)

Integrating Genome-Wide CNVs Into QTLs and High Confidence GWAScore Regions Identified Positional Candidates for Sheep Economic Traits
Yazar:: Jie Cheng, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2020-06-01)

Biological Motion Processing in Schizotypic and Autistic Traits
Yazar:: K S Pilz
Baskı/Yayın Bilgisi: (2013-10-01)

SNPs meet CNVs in genome-wide association studies: HGV2007 meeting report.
Yazar:: Xavier Estivill, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2008-04-01)

Correction: A Genome-Wide Investigation of SNPs and CNVs in Schizophrenia.
Yazar:: Anna C. Need, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-03-01)

Electric Source Localization Adds Evidence for Task-Specific CNVs
Yazar:: Ina M. Tarkka, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1998-01-01)

Prevalence of CNVs on the X chromosome in patients with neurodevelopmental disorders
Yazar:: Ekaterina N. Tolmacheva, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2025-02-01)

Assessment of burden and segregation profiles of CNVs in patients with epilepsy
Yazar:: Claudia Moreau, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-07-01)

Altered Processing of Social Emotions in Individuals With Autistic Traits
Yazar:: Di Yang, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2022-03-01)

Relative burden of large CNVs on a range of neurodevelopmental phenotypes.
Yazar:: Santhosh Girirajan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-11-01)

The biology of the autistic syndromes /
Yazar:: Gillberg, Christopher, 1950-, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)

Pathogenic convergence of CNVs in genes functionally associated to a severe neuromotor developmental delay syndrome
Yazar:: Juan L. García-Hernández, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-02-01)

Candidate biomarkers from the integration of methylation and gene expression in discordant autistic sibling pairs
Yazar:: Samuel Perini, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2023-04-01)

Correction: A Genome-Wide Investigation of SNPs and CNVs in Schizophrenia
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-03-01)