Synthesis and reactivity of [18F]-N-fluorobenzenesulfonimide.

Synthesis and reactivity of [18F]-N-fluorobenzenesulfonimide.

Показати інші версії (1)

A novel [18F]NF reagent and two novel radiochemical transformations have been developed: [18F]NFSi has been prepared from sodium dibenzenesulfonimide and reacted in the presence of silyl enol ethers and allylsilanes to deliver labelled fluorinated ketones and allylic fluorides respectively; the radi...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Teare, H, Robins, E, Arstad, E, Luthra, S, Gouverneur, V
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2007

Схожі ресурси

Synthesis and reactivity of [18F]-N-fluorobenzenesulfonimide
за авторством: Teare, H, та інші
Опубліковано: (2007)

Radiosynthesis and evaluation of [18F]Selectfluor bis(triflate).
за авторством: Teare, H, та інші
Опубліковано: (2010)

(Diacetoxy)iodobenzene-Mediated Regioselective Imidation of Imidazoheterocycles with N‑Fluorobenzenesulfonimide
за авторством: Mukta Singsardar, та інші
Опубліковано: (2018-10-01)

Copper-catalyzed aminooxygenation of styrenes with N-fluorobenzenesulfonimide and N-hydroxyphthalimide derivatives
за авторством: Yan Li, та інші
Опубліковано: (2015-12-01)

Multi-faceted reactivity of N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) under mechanochemical conditions: fluorination, fluorodemethylation, sulfonylation, and amidation reactions
за авторством: José G. Hernández, та інші
Опубліковано: (2022-02-01)

[18F]fluorination of an arylboronic ester using [18F]selectfluor bis(triflate): application to 6-[18F]fluoro-L-DOPA.
за авторством: Stenhagen, I, та інші
Опубліковано: (2013)

N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI)-mediated rapid regioselective oxyselenation of internal alkenes with diselenides
за авторством: Li-Qiu Liu, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

Fluorination of an arylboronic ester using [18F]selectfluor bis(triflate): Application to 6-[18F]fluoro-l-DOPA
за авторством: Stenhagen, I, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and reactivity of (18)F-labeled α,α-Difluoro-α-(aryloxy)acetic acids.
за авторством: Khotavivattana, T, та інші
Опубліковано: (2017)

A convergent approach for the synthesis of fluorinated sphingosine analogues
за авторством: Teare, H, та інші
Опубліковано: (2007)

Synthesis and reactivity of α‐cumyl bromodifluoromethanesulfenate: application to the radiosynthesis of [18F]arylSCF3
за авторством: Wu, J, та інші
Опубліковано: (2019)

Automated microfluidic synthesis of N-succinimidyl 4-[18F]fluorobenzoate for protein/peptide labeling
за авторством: Bejot, R, та інші
Опубліковано: (2009)

Fluorous synthesis of 18F radiotracers with the [18F]fluoride ion: nucleophilic fluorination as the detagging process.
за авторством: Bejot, R, та інші
Опубліковано: (2009)

Transition metals for 19F chemistry and 18F radiochemistry
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2013)

18F-radiolabeling of aryl derivatives
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2012)

18F labeling of arenes.
за авторством: Tredwell, M, та інші
Опубліковано: (2012)

Convergent 18F Radiosynthesis
за авторством: Gouverneur, V, та інші
Опубліковано: (2012)

PET F-18-CHEMISTRY
за авторством: Tredwell, M, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of 18F-difluoromethylarenes using aryl boronic acids, ethyl bromofluoroacetate and [18F]fluoride
за авторством: Sap, J, та інші
Опубліковано: (2019)

A convergent approach for the synthesis of fluorinated sphingosine analogues
за авторством: Harriet Teare, та інші
Опубліковано: (2007-03-01)

Optimizing the radiosynthesis of 6-[F-18]FDOPA using [F-18]Selectfluor
за авторством: Forsback, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and reactivity of fluorous organosilanes
за авторством: Boldon, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Batch-mode microfluidic radiosynthesis of N-succinimidyl-4-[F-18]fluorobenzoate for protein labelling
за авторством: Bejot, R, та інші
Опубліковано: (2011)

Closing the gap between 19F and 18F chemistry
за авторством: Ajenjo, J, та інші
Опубліковано: (2021)

18F-trifluoromethylation of unmodified peptides with 5-18F-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate
за авторством: Verhoog, S, та інші
Опубліковано: (2018)

Closing the gap between 19F and 18F chemistry
за авторством: Javier Ajenjo, та інші
Опубліковано: (2021-09-01)

Correction to: Closing the gap between 19F and 18F chemistry
за авторством: Javier Ajenjo, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

State of the art procedures towards reactive [18F]fluoride in PET tracer synthesis
за авторством: Lizeth Y. F. Haveman, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Copper-mediated radiosynthesis of [18F]rucaparib
за авторством: Chen, Z, та інші
Опубліковано: (2021)

Supported Synthesis of Halogenated Organic Compounds
за авторством: Boldon, S, та інші
Опубліковано: (2011)

The traceless Staudinger ligation for indirect 18F-radiolabelling.
за авторством: Carroll, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Bridging the gaps in (18)F PET tracer development
за авторством: Campbell, MG, та інші
Опубліковано: (2016)

Synthesis and characterization of a novel N-F reagent derived from the ethano-Troger's base: (1)JFN coupling constants as a signature for the N-F bond.
за авторством: Pereira, R, та інші
Опубліковано: (2015)

Enhanced aqueous Suzuki-Miyaura coupling allows site-specific polypeptide 18F-labeling.
за авторством: Gao, Z, та інші
Опубліковано: (2013)

Radiosynthesis of [18F]ArylSCF2H using aryl boronic acids, S-(chlorofluoromethyl)benzenesulfonothioate and [18F]fluoride
за авторством: Zhao, Q, та інші
Опубліковано: (2020)

Convergent F-18 radiosynthesis: A new dimension for radiolabelling
за авторством: Li, L, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis and reactivity of novel gamma-phosphate modified ATP analogues.
за авторством: Lee, SE, та інші
Опубліковано: (2009)

Synthesis and reactivity of novel γ-phosphate modified ATP analogues
за авторством: Lee, SE, та інші
Опубліковано: (2009)

Radiochemistry: Flipping fluoride's reactivity.
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2012)

Simple procedure for the [F-18]trifluoromethylation of aryl and heteroaryl halides
за авторством: Huiban, M, та інші
Опубліковано: (2013)