A cycloaddition-rearrangement approach to the squalestatins
Reaction of diazodiketoester 4 with methyl glyoxylate in toluene in the presence of catalytic rhodium(II) acetate generates the 6,8- dioxabicyclo[3.2.1]octane 5 as a single regio- and stereo-isomer in good yield. Elaboration provides a suitable alcohol 7 for acid-catalysed rearrangement to give the...
প্রধান লেখক: | Hodgson, D, Bailey, J, Harrison, T |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
প্রকাশিত: |
1996
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Evolution of a cycloaddition-rearrangement approach to the squalestatins: a quarter-century odyssey
অনুযায়ী: Almohseni, HAA, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020) -
Selectivity in the cycloadditions of carbonyl ylides with glyoxylates: an approach to the zaragozic acids-squalestatins
অনুযায়ী: Hodgson, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Studies towards a stereocontrolled synthesis of the tricarboxylate core of the zaragozic acids-squalestatins by a cycloaddition-rearrangement strategy
অনুযায়ী: Hodgson, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Synthetic studies toward the Zaragozic agios (squalestatins).
অনুযায়ী: Villalonga-Barber, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Squarate desymmetrisation–ozonolysis as an approach to β-substituted-α-ketosuccinates and squalestatin synthesis
অনুযায়ী: Sintim, H, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019)