Jaspine B (pachastrissamine) and 2-epi-jaspine B: synthesis and structural assignment

Jaspine B (pachastrissamine) and 2-epi-jaspine B: synthesis and structural assignment

Jaspine B (pachastrissamine), which was isolated in 2002, is a naturally occurring anhydrophytosphingosine which displays potent biological activity, and as such has attracted much attention from synthetic chemists in recent years, with 14 syntheses reported to date. This review delineates the isola...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Abraham, E, Davies, S, Roberts, P, Russell, A, Thomson, J
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2008

Схожі ресурси

Asymmetric synthesis of N,O,O,O-tetra-acetyl d-lyxo-phytosphingosine, jaspine B (pachastrissamine), 2-epi-jaspine B, and deoxoprosophylline via lithium amide conjugate addition.
за авторством: Abraham, E, та інші
Опубліковано: (2008)

Concise synthesis of truncated pachastrissamine (jaspine B) and its enantiomer
за авторством: S. Chandrasekhar, та інші
Опубліковано: (2006-06-01)

Asymmetric synthesis of N,O,O,O-tetra-acetyl D-lyxo-phytosphingosine, jaspine B (pachastrissamine) and its C(2)-epimer
за авторством: Abraham, E, та інші
Опубліковано: (2007)

Pharmacokinetics of Jaspine B and Enhancement of Intestinal Absorption of Jaspine B in the Presence of Bile Acid in Rats
за авторством: Min-Koo Choi, та інші
Опубліковано: (2017-09-01)

Stereodivergent synthesis of jaspine B and its isomers using a carbohydrate-derived alkoxyallene as C3-building block
за авторством: Volker M. Schmiedel, та інші
Опубліковано: (2013-11-01)

Jaspine B induces nonapoptotic cell death in gastric cancer cells independently of its inhibition of ceramide synthase
за авторством: Francesca Cingolani, та інші
Опубліковано: (2017-08-01)

Formulation, Characterization, and In Vitro/In Vivo Efficacy Studies of a Novel Liposomal Drug Delivery System of Amphiphilic Jaspine B for Treatment of Synovial Sarcoma
за авторством: Sana Khajeh pour, та інші
Опубліковано: (2022-08-01)

Synthesis and Biological Evaluation of Carbocyclic Analogues of Pachastrissamine
за авторством: Yongseok Kwon, та інші
Опубліковано: (2015-02-01)

Asymmetric syntheses of the 1-hydroxymethyl-2-hydroxy substituted pyrrolizidines (−)-macronecine, (−)-petasinecine, (−)-1-epi-macronecine, (+)-1-epi-petasinecine and (+)-2-epi-rosmarinecine
за авторством: Brambilla, M, та інші
Опубліковано: (2016)

Synthesis of epi-chloranthalactones A, B, D and E
за авторством: Fenlon, T, та інші
Опубліковано: (2018)

Polyhydroxylated pyrrolizidine alkaloids from transannular iodoaminations: application to the asymmetric syntheses of (-)-hyacinthacine A1, (-)-7a-epi-hyacinthacine A1, (-)-hyacinthacine A2, and (-)-1-epi-alexine.
за авторством: Brock, E, та інші
Опубліковано: (2013)

(-)-Pseudodistomin E: First asymmetric synthesis and absolute configuration assignment
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2017)

(-)-(S)-Nakinadine B: first asymmetric synthesis.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2012)

(-)-(2S,3R,Z)-Nakinadine A: first asymmetric synthesis and absolute configuration assignment.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF (-)-ACTINONIN AND (-)-EPI-ACTINONIN
за авторством: Bashiardes, G, та інші
Опубліковано: (1993)

Asymmetric syntheses of (+)-negamycin, (+)-3-epi-negamycin and sperabillin C via lithium amide conjugate addition
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Nostosin B
за авторством: Xiaoji Wang, та інші
Опубліковано: (2017-02-01)

A diastereodivergent strategy for the asymmetric syntheses of (-)-martinellic acid and (-)-4-epi-martinellic acid
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

8-epi-Salvinorin B: crystal structure and affinity at the κ opioid receptor
за авторством: Thomas A. Munro, та інші
Опубліковано: (2007-01-01)

Asymmetric syntheses of (-)-3-epi-Fagomine, (2R,3S,4R)-dihydroxypipecolic acid, and several polyhydroxylated homopipecolic acids.
за авторством: Csatayová, K, та інші
Опубліковано: (2014)

Diastereoselective Synthesis of (±)-epi-Subincanadine C
за авторством: Manojkumar G. Kalshetti, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)

Asymmetric syntheses of methyl N,O-diacetyl-D-3-epi-daunosaminide and methyl N,O-diacetyl-D-ristosaminide.
за авторством: Csatayová, K, та інші
Опубліковано: (2013)

Asymmetric Syntheses of (+)-Preussin B, the C(2)-Epimer of (-)-Preussin B, and 3-Deoxy-(+)-preussin B.
за авторством: Buchman, M, та інші
Опубліковано: (2016)

An enantiospecific synthesis of 5-epi-α-bulnesene
за авторством: Zong, J, та інші
Опубліковано: (2023)

Improved unwarping of EPI images using regularised B0 maps
за авторством: Jenkinson, M
Опубліковано: (2001)

Absolute configuration assignment by asymmetric syntheses of the homalium alkaloids (-)-(R,R,R)-hoprominol and (-)-(4'S,4″R,2‴R)-hopromalinol.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2012)

The B-book : assigning programs to meanings /
за авторством: 255155 Abrial, Jean-Raymond
Опубліковано: (1996)

Stereoselective ammonium-directed epoxidation in the asymmetric syntheses of dihydroconduramines (–)-A-2, (–)-B-2, (–)-C-3 and (+)-F-3
за авторством: Pinto, S, та інші
Опубліковано: (2017)

Isolation synthesis and glycosidase inhibition profile of 3-epi-casuarine
за авторством: Van Ameijde, J, та інші
Опубліковано: (2006)

EpiBuilder: A Tool for Assembling, Searching, and Classifying B-Cell Epitopes
за авторством: Renato Simões Moreira, та інші
Опубліковано: (2022-05-01)

Crystal Structures of Dipeptides Derived from the beta-Amino Acids (1R,2S)-2-Aminocyclopentanecarboxylic Acid and (1S,2R,3S)-2-Amino-3-methylcyclopentanecarboxylic Acid
за авторством: Abraham, E, та інші
Опубліковано: (2011)

Crystal Structures of Dipeptides Derived from the β-Amino Acids (1 R,2 S)-2-Aminocyclopentanecarboxylic Acid and (1 S,2 R,3 S)-2-Amino-3-methylcyclopentanecarboxylic Acid
за авторством: Abraham, E, та інші
Опубліковано: (2011)

Asymmetric synthesis of tetrahydrolipstatin and valilactone
за авторством: Case-Green, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Epi-α-Normality and Epi-β-Normality
за авторством: Nadia Gheith, та інші
Опубліковано: (2021-01-01)

EPI-HYPOCYCLOIDS AND EPI-HYPOCYCLOIDAL CANAL SURFACES
за авторством: Vyacheslav N Ivanov
Опубліковано: (2018-12-01)

Parallel kinetic resolution of methyl (RS)-5-tris(phenylthio)methyl-cyclopent-1-ene-carboxylate for the asymmetric synthesis of (1R,2S,5S)and (1S,2R,5R)-5-methyl-cispentacin
за авторством: Abraham, E, та інші
Опубліковано: (2008)

Unprecedented Epimerization of an Azithromycin Analogue: Synthesis, Structure and Biological Activity of 2′-Dehydroxy-5″-Epi-Azithromycin
за авторством: Goran Kragol, та інші
Опубліковано: (2022-02-01)

Parallelization of the B static traffic assignment algorithm
за авторством: Tomas Potuzak, та інші
Опубліковано: (2022-03-01)

Quantification of gene-specific methylation of DNMT3B and MTHFR using sequenom EpiTYPER®
за авторством: Vikki Ho, та інші
Опубліковано: (2016-03-01)

Synthesis of Cystine-Stabilised Dicarba Conotoxin EpI: Ring-Closing Metathesis of Sidechain Deprotected, Sulfide-Rich Sequences
за авторством: Amy L. Thomson, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)