A short stereoselective total synthesis of the fusarium toxin equisetin.

A short stereoselective total synthesis of the fusarium toxin equisetin.

A short stereoselective synthesis of the fusarium toxin equisetin, an N-methylserine-derived acyl tetramic acid and potent inhibitor of HIV-1 integrase enzyme, is described using as the key step a stereoselective lithium perchlorate mediated intramolecular Diels-Alder reaction of a fully conjugated...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Burke, LT, Dixon, D, Ley, S, Rodríguez, F
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2000

Схожі ресурси

Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin.
за авторством: Burke, LT, та інші
Опубліковано: (2005)

A short and efficient stereoselective synthesis of the polyhydroxylated macrolactone (+)-aspicillin
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

A short and efficient stereoselective synthesis of the potent 5-lipoxygenase inhibitor, CMI-977
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2001)

A short stereoselective synthesis of (R)-salmeterol
за авторством: Buchanan, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Crystal Structures of Fsa2 and Phm7 Catalyzing [4 + 2] Cycloaddition Reactions with Reverse Stereoselectivities in Equisetin and Phomasetin Biosynthesis
за авторством: Changbiao Chi, та інші
Опубліковано: (2021-05-01)

Evaluation of Equisetin as an Anti-Microbial and Herbicidal Agent from Endophytic Fungus <i>Fusarium</i> sp. JDJR1
за авторством: Wei Wei, та інші
Опубліковано: (2023-12-01)

A stereoselective total synthesis of (±)-tormesol
за авторством: Kim, H, та інші
Опубліковано: (2011)

A stereoselective total synthesis of (±)-tormesol
за авторством: Kim, H, та інші
Опубліковано: (2011)

Catalytic stereoselective total synthesis of a spiro-oxindole alkaloid and the pentacyclic core of tryptoquivalines
за авторством: Wei, T, та інші
Опубліковано: (2018)

Pyrrolocin C and equisetin inhibit bacterial acetyl-CoA carboxylase.
за авторством: Erica C Larson, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

An alternative stereoselective total synthesis of Verbalactone
за авторством: Sreelatha Vanjivaka, та інші
Опубліковано: (2018-08-01)

First Stereoselective Total Synthesis of Ciryneol C
за авторством: Ambati Sharada, та інші
Опубліковано: (2019-04-01)

Studies toward the stereoselective total synthesis of tedanolide
за авторством: Pei, Zhonghua
Опубліковано: (2008)

Butane-2,3-diacetal-desymmetrized glycolic acid—a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure α-hydroxy acids
за авторством: Díez, E, та інші
Опубліковано: (2001)

Equisetin, reutericyclin and streptolodygin as natural product lead structures for novel antibiotic libraries
за авторством: Jeong, Y, та інші
Опубліковано: (2015)

Equisetin inhibits adiposity through AMPK-dependent regulation of brown adipocyte differentiation
за авторством: Qin Zhong, та інші
Опубліковано: (2024-02-01)

Equisetin is an anti-obesity candidate through targeting 11β-HSD1
за авторством: Zhenlu Xu, та інші
Опубліковано: (2022-05-01)

Equisetin protects from atherosclerosis in vivo by binding to STAT3 and inhibiting its activity
за авторством: Yuting Yang, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Equisetin Restores Colistin Sensitivity against Multi-Drug Resistant Gram-Negative Bacteria
за авторством: Qi Zhang, та інші
Опубліковано: (2021-10-01)

An efficient stereoselective total synthesis of 11β-methoxycurvularin
за авторством: J. S. Yadav, та інші
Опубліковано: (2014-08-01)

Studies directed towards the stereoselective total synthesis of miyakolide
за авторством: Song, Jinhua, 1971-
Опубліковано: (2014)

Equisetin Targets Intracellular <i>Staphylococcus aureus</i> through a Host Acting Strategy
за авторством: Jiayao Tian, та інші
Опубліковано: (2022-10-01)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent - A new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected α-amino acids
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2003)

A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent--a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected alpha-amino acids.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2003)

Stereoselective total synthesis and enantioselective formal synthesis of the antineoplastic sesquiterpene quinone metachromin A
за авторством: Almeida Wanda P., та інші
Опубліковано: (1999-01-01)

Stereoselective Total Synthesis of Natural Decanolides Bellidisin C and Pinolidoxin
за авторством: Jingjing Bi, та інші
Опубліковано: (2024-11-01)

Stereoselective total synthesis of some insect pheromones: (±)-serricornine and (±)-invictolide
за авторством: R. A. Pilli, та інші
Опубліковано: (1991-01-01)

A highly enantioselective total synthesis of (+)-goniodiol.
за авторством: Tate, E, та інші
Опубліковано: (2006)

First Stereoselective Total Synthesis of Tumonoic Acid A and its Derivatives
за авторством: G. Nagalatha, та інші
Опубліковано: (2018-07-01)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2002)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C.
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2002)

The total synthesis of the annonaceous acetogenin, muricatetrocin C
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2002)

Stereoselective synthesis of (-)-tetrahydropyrenophorol
за авторством: Ramanujan Vyasabhattar, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Stereoselective synthesis of (-)-pestalotin
за авторством: A. Shashidhar Kumar, та інші
Опубліковано: (2004-11-01)

Stereoselective spirolactam synthesis via palladium catalyzed arylative allene carbocyclization cascades.
за авторством: Li, M, та інші
Опубліковано: (2010)

Stereoselective total synthesis of the antiplasmodial resorcylic acid lactone paecilomycin F
за авторством: Mahankali Bakkolla, та інші
Опубліковано: (2015-10-01)

Nitro-Mannich/lactamization cascades for the direct stereoselective synthesis of pyrrolidin-2-ones.
за авторством: Pelletier, S, та інші
Опубліковано: (2009)

A stereoselective approach to the angucyclinone antibiotics: A total synthesis of (±)-urdamycinone B
за авторством: Hasnah Osman, та інші
Опубліковано: (2019-12-01)