Salta al contenuto
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Lingua
Tutti i Campi
Titolo
Autore
Soggetto
Collocazione
ISBN/ISSN
Tag
Cerca
Avanzata
Effects of epsilon L78P, an ac...
Citazione
Invia SMS
Invia email
Stampa
Esporta il record
Esporta a RefWorks
Esporta a EndNoteWeb
Esporta a EndNote
PLink permanente
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
Dettagli Bibliografici
Autori principali:
Shelley, C
,
Brydson, M
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Natura:
Conference item
Pubblicazione:
2003
Posseduto
Descrizione
Documenti analoghi
MARC21
Documenti analoghi
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
di: Hatton, C, et al.
Pubblicazione: (2003)
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
di: Hatton, C, et al.
Pubblicazione: (2000)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
di: Croxen, R, et al.
Pubblicazione: (2002)
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
di: Bonifati, D, et al.
Pubblicazione: (2004)
A Missense Mutation in Epsilon-subunit of Acetylcholine Receptor Causing Autosomal Dominant Slow-channel Congenital Myasthenic Syndrome in a Chinese Family
di: Jia-Ze Tan, et al.
Pubblicazione: (2016-01-01)