İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Effects of epsilon L78P, an ac...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Shelley, C
,
Brydson, M
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2003
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
Yazar:: Hatton, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2003)
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
Yazar:: Hatton, C, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
Yazar:: Croxen, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002)
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
Yazar:: Bonifati, D, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)
A Missense Mutation in Epsilon-subunit of Acetylcholine Receptor Causing Autosomal Dominant Slow-channel Congenital Myasthenic Syndrome in a Chinese Family
Yazar:: Jia-Ze Tan, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2016-01-01)