Cerny, D., Thi Le, D., The, T., Zuest, R., Kg, S., Velumani, S., . . . Fink, K. (2016). Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence. Elsevier.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Cerny, D., et al. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. Elsevier, 2016.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Cerny, D., et al. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. Elsevier, 2016.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.