Towards the total synthesis of halogenated medium-ring ether natural products.

Towards the total synthesis of halogenated medium-ring ether natural products.

Бібліографічні деталі
Автори:	Burton, J, Holmes, AB
Формат:	Journal article
Опубліковано:	2001

Схожі ресурси

Synthesis of medium ring ethers .5. The synthesis of (+)-laurencin
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (1997)

Recent progress in the synthesis of oxepanes and medium ring ethers
за авторством: Kleinke, Andrew S., та інші
Опубліковано: (2017)

Determining the structures of halogenated marine natural products by total synthesis
за авторством: Dyson, BS
Опубліковано: (2011)

The changing faces of halogenated marine natural products: total synthesis of the reported structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula.
за авторством: Sheldrake, H, та інші
Опубліковано: (2006)

Synthesis of fused bicyclic medium-ring lactones via Claisen rearrangement
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Anderson, E, та інші
Опубліковано: (2002)

The Halogen Bond to Ethers - Prototypic Molecules and Experimental Electron Density
за авторством: Annika Schmidt, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

The Claisen rearrangement approach to fused bicyclic medium-ring oxacycles.
за авторством: Burton, J, та інші
Опубліковано: (2008)

The synthesis of mono- and bicyclic ethers via acid catalysed ring-opening cyclisation of tetrahydropyranyl ether derivatives
за авторством: Dixon, D, та інші
Опубліковано: (2000)

Crystallographic studies on enzymatic halogenation of natural products
за авторством: Blasiak, Leah Cameron
Опубліковано: (2008)

Towards the total synthesis of pectenotoxin-4: synthesis of the CDE and F rings
за авторством: Richardson, M
Опубліковано: (2018)

Medium ring stereocontrol in the functionalisation of eight-membered lactones
за авторством: Anderson, E, та інші
Опубліковано: (2000)

Experimental and Computational Approaches to Sulfonated Poly(arylene ether sulfone) Synthesis Using Different Halogen Atoms at the Reactive Site
за авторством: Seol Jang, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

SYNTHESIS OF CYCLIC ETHERS VIA BROMINE ASSISTED EPOXIDE RING EXPANSION
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (1986)

Synthesis of non-phosphorus ether glycerolipids containing a pyridinium ring.
за авторством: S. G. Romanov, та інші
Опубліковано: (2008-08-01)

Synthesis of medium-ring lactones via tandem methylenation/Claisen rearrangement of cyclic carbonates
за авторством: Davidson, J, та інші
Опубліковано: (2000)

Synthesis-Driven Stereochemical Assignment of Marine Polycyclic Ether Natural Products
за авторством: Haruhiko Fuwa
Опубліковано: (2021-04-01)

Ring-Closing Metathesis Approaches towards the Total Synthesis of Rhizoxins
за авторством: Marc Liniger, та інші
Опубліковано: (2020-10-01)

Towards the synthesis and delivery of a halogenated MCT1 substrate
за авторством: Skaripa-Koukelli, Eirini
Опубліковано: (2019)

Studies towards and total synthesis of pyrrolidinone containing natural products
за авторством: Marx, L
Опубліковано: (2014)

Studies towards the total synthesis of an anti-HIV natural product
за авторством: Guggiari, S
Опубліковано: (2019)

Studies towards the total synthesis of the heronamide family of natural products
за авторством: Toma, EC
Опубліковано: (2021)

Effective Halogen- and Phosphorus-Free Polyphenylene Ether Resin-Based Flame-Retardant Foam
за авторством: Tingting Li, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

Synthesis of ether lipids: natural compounds and analogues
за авторством: Marco Antônio G. B. Gomes, та інші
Опубліковано: (2023-09-01)

STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CYCLIC ETHERS VIA BROMINE ASSISTED EPOXIDE RING EXPANSION
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (1985)

Organolithium-induced alkylative ring opening of aziridines: synthesis of unsaturated amino alcohols and ethers.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

The total synthesis of natural products /
за авторством: Apsimon, John
Опубліковано: (1973)

Total Synthesis of Flocoumafen via Knoevenagel Condensation and Intramolecular Ring Cyclization: General Access to Natural Products
за авторством: Mankil Jung, та інші
Опубліковано: (2012-02-01)

Supported Synthesis of Halogenated Organic Compounds
за авторством: Boldon, S, та інші
Опубліковано: (2011)

Biological Activity of Recently Discovered Halogenated Marine Natural Products
за авторством: Gordon W. Gribble
Опубліковано: (2015-06-01)

A review of halogenated natural products in Arctic, Subarctic and Nordic ecosystems
за авторством: Terry F. Bidleman, та інші
Опубліковано: (2019-01-01)

Studies Directed towards the Synthesis of the Acridone Family of Natural Products: Total Synthesis of Acronycines and Atalaphyllidines
за авторством: Tirtha Mandal, та інші
Опубліковано: (2021-10-01)

Synthesis of halogen analogues of sulfur mustard
за авторством: Paweł Sura, та інші
Опубліковано: (2021-09-01)

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NEW HALOGENATED CURCUMINOIDS
за авторством: Eugenio Torres, та інші
Опубліковано: (2013-12-01)

Total synthesis of complex natural products
за авторством: Kučera, R
Опубліковано: (2023)

Harnessing the Potential of Halogenated Natural Product Biosynthesis by Mangrove-Derived Actinomycetes
за авторством: Xiang Xiao, та інші
Опубліковано: (2013-10-01)

Synthesis and Properties of Polyacrylamide-Bismuth Halogenated Hybrids
за авторством: G. Campet, та інші
Опубліковано: (1996-01-01)

Asymmetric total synthesis and structure confirmation of (+)-(3E)-isolaurefucin methyl ether
за авторством: Sohn, T, та інші
Опубліковано: (2017)

Traceless Solid-Phase Synthesis of Ketones via Acid-Labile Enol Ethers: Application in the Synthesis of Natural Products and Derivatives
за авторством: Eva Schütznerová, та інші
Опубліковано: (2019-04-01)

Counterion-mediated enantioconvergent synthesis of axially chiral medium rings
за авторством: Du, J-Y, та інші
Опубліковано: (2022)