Rapsyn mutations in hereditary myasthenia: distinct early- and late-onset phenotypes.

Rapsyn mutations in hereditary myasthenia: distinct early- and late-onset phenotypes.

Rapsyn mutations in 16 unrelated patients with a congenital/hereditary myasthenic syndrome were identified, and a mutation (N88K) common to each of them was found. Two distinct phenotypes were noted: early and late onset. The former is frequently associated with arthrogryposis multiplex congenita an...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Burke, G, Cossins, J, Maxwell, S, Owens, G, Vincent, A, Robb, S, Nicolle, M, Hilton-Jones, D, Newsom-Davis, J, Palace, J, Beeson, D
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2003

Նմանատիպ նյութեր

Նմանատիպ նյութեր