The role of gelsolin domain 3 in familial amyloidosis (Finnish type)
In the disease familial amyloidosis, Finnish type (FAF), also known as AGel amyloidosis (AGel), the mechanism by which point mutations in the calcium-regulated actin-severing protein gelsolin lead to furin cleavage is not understood in the intact protein. Here, we provide a structural and biochemica...
প্রধান লেখক: | Zorgati, H, Larsson, M, Ren, W, Sim, A, Gettemans, J, Grimes, J, Li, W, Robinson, R |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
National Academy of Sciences
2019
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Corneal lattice dystrophy type II – familial amyloid neuropathy type IV (gelsolin amyloidosis)
অনুযায়ী: Evandro Penteado Villar Felix, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2008-12-01) -
Hearing problems in patients with hereditary gelsolin amyloidosis
অনুযায়ী: Tuuli Mustonen, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021-10-01) -
Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)
অনুযায়ী: Mari Kantanen, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2014-07-01) -
Finnish gelsolin amyloidosis causes significant disease burden but does not affect survival: FIN-GAR phase II study
অনুযায়ী: Eeva-Kaisa Schmidt, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020-01-01) -
The First Argentinian Family with Familial Amyloidosis of the Finnish Type
অনুযায়ী: Francisco Lucero Saá, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-08-01)