Familial temporal lobe epilepsy as a presenting feature of choreoacanthocytosis.
PURPOSE: Choreoacanthocytosis (ChAc) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in VPS13A on chromosome 9q21 and characterized by neurodegeneration and red cell acanthocytosis. Seizures are not uncommon in ChAc but have not been well characterized in the literature. We report two ChAc f...
Հիմնական հեղինակներ: | Al-Asmi, A, Jansen, A, Badhwar, A, Dubeau, F, Tampieri, D, Shustik, C, Mercho, S, Savard, G, Dobson-Stone, C, Monaco, A, Andermann, F, Andermann, E |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
2005
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Familial mesial temporal lobe epilepsy associated with a deletion mutation in the chorea-acanthocytosis gene
: Andermann, E, և այլն
Հրապարակվել է: (2005) -
Choreoacanthocytosis in a Mexican family.
: Ruiz-Sandoval, J, և այլն
Հրապարակվել է: (2007) -
Early clinical heterogeneity in choreoacanthocytosis.
: Lossos, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2005) -
Identification of a VPS13A founder mutation in French Canadian families with chorea-acanthocytosis.
: Dobson-Stone, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2005) -
Cognitive functioning in bilateral perisylvian polymicrogyria
: Jansen, A, և այլն
Հրապարակվել է: (2004)