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Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations

Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bonifati, D, Webster, R, Maxwell, S, Brydson, M, Polizzi, A, Vincent, A, Beeson, D
Formato: Journal article
Publicado: 2004
  • Existencias
  • Descripción
  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo
Descripción
Sumario:

Ejemplares similares

  • Correlation between polymorphisms in the AChR gamma and delta subunit promoters and clinical phenotype in AChR deficiency patients
    por: Bonifati, D, et al.
    Publicado: (2004)
  • Myasthenia gravis in a woman with congenital AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations.
    por: Croxen, R, et al.
    Publicado: (2002)
  • End-plate gamma- and epsilon-subunit mRNA levels in AChR deficiency syndrome due to epsilon-subunit null mutations.
    por: Croxen, R, et al.
    Publicado: (2001)
  • AChR deficiency due to epsilon-subunit mutations: two common mutations in the Netherlands.
    por: Faber, C, et al.
    Publicado: (2009)
  • Splice-site mutations in the achr epsilon subunit gene associated with congenital myasthenic syndrome
    por: Croxen, R, et al.
    Publicado: (2000)

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