تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Functional investigation of tr...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Functional investigation of troponin with the homozygous HCM mutation, TNNT2 K280N, obtained from an explanted heart
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Bayliss, C
,
Messer, A
,
Leung, M
,
Ward, D
,
Van Der Velden, J
,
Poggesi, C
,
Redwood, C
,
Marston, S
التنسيق:
Conference item
منشور في:
2012
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
The HCM-associated cardiac Troponin T mutation K280N causes reduced responsiveness to protein kinase A
حسب: Van Der Velden, J, وآخرون
منشور في: (2012)
The HCM-Associated Cardiac Troponin T Mutation K280N Increases the Energetic Cost of Tension Generation in Human Cardiac Myofibrils
حسب: Ferrara, C, وآخرون
منشور في: (2013)
The effect of HCM mutations in troponin T and troponin I on the calcium binding of human cardiac troponin
حسب: Redwood, C, وآخرون
منشور في: (2001)
Low expression of the K280N TNNT2 mutation is sufficient to increase basal myofilament activation in human hypertrophy cardiomyopathy
حسب: Vasco Sequeira, وآخرون
منشور في: (2022-09-01)
Mutations in troponin T associated with Hypertrophic Cardiomyopathy increase Ca2+-sensitivity and suppress the modulation of Ca2+-sensitivity by troponin I phosphorylation
حسب: Messer, A, وآخرون
منشور في: (2016)