Haplotype-specific expression of exon 10 at the human MAPT locus

Haplotype-specific expression of exon 10 at the human MAPT locus

Показати інші версії (1)

Neurofibrillary tangles composed of exon 10+ microtubule associated protein tau (MAPT) deposits are the characteristic feature of the neurodegenerative diseases progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). PSP, CBD and more recently Alzheimer's disease and Parkinson...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Caffrey, T, Joachim, C, Paracchini, S, Esiri, M, Wade-Martins, R
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	Oxford University Press 2006
Предмети:	Pharmacology Genetics (medical sciences) Neuropathology

Схожі ресурси

Haplotype-specific expression of exon 10 at the human MAPT locus.
за авторством: Caffrey, T, та інші
Опубліковано: (2006)

Haplotype-specific expression of the N-terminal exons 2 and 3 at the human MAPT locus.
за авторством: Caffrey, T, та інші
Опубліковано: (2008)

Haplotype-specific MAPT exon 3 expression regulated by common intronic polymorphisms associated with Parkinsonian disorders
за авторством: Lai, M, та інші
Опубліковано: (2017)

Haplotype-specific MAPT exon 3 expression regulated by common intronic polymorphisms associated with Parkinsonian disorders
за авторством: Mang Ching Lai, та інші
Опубліковано: (2017-10-01)

APOE and MAPT Are Associated With Dementia in Neuropathologically Confirmed Parkinson's Disease
за авторством: Jon-Anders Tunold, та інші
Опубліковано: (2021-02-01)

Functional MAPT haplotypes: bridging the gap between genotype and neuropathology.
за авторством: Caffrey, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Functional MAPT haplotypes: Bridging the gap between genotype and neuropathology
за авторством: Tara M. Caffrey, та інші
Опубліковано: (2007-07-01)

P-selectin expression tracks cerebral atrophy in Mexican-Americans
за авторством: Kochunov, P, та інші
Опубліковано: (2012)

NMDA Receptors Subunits, Medical Conditions Involved in, and Their Roles as Drug Targets
за авторством: Mohamed Omer
Опубліковано: (2020-07-01)

Association of MAPT (tau) haplotype with the pathology of Parkinson's disease
за авторством: Parkkinen, L, та інші
Опубліковано: (2013)

The influence of selected sulphur containing compounds on retinal cell death: neuroprotective effects of hydrogen sulphide in a glaucoma model
за авторством: Abdul Majid, A
Опубліковано: (2011)

A molecular, anatomical and developmental account of copine-6 protein expression in the rodent brain
за авторством: Faram, R
Опубліковано: (2013)

Different MAPT haplotypes influence expression of total MAPT in postmortem brain tissue
за авторством: Christina V. Tauber, та інші
Опубліковано: (2023-03-01)

Characterisation of pitch: an early onset model of sensorineural deafness
за авторством: Carrott, L
Опубліковано: (2014)

D-Amino acid oxidase (DAO) activity and expression are increased in schizophrenia
за авторством: Burnet, P, та інші
Опубліковано: (2008)

Haplotype-based association analysis of the MAPT locus in Late Onset Alzheimer's disease
за авторством: Morris John C, та інші
Опубліковано: (2007-01-01)

Genetics: The MAPT locus-a genetic paradigm in disease susceptibility.
за авторством: Wade-Martins, R
Опубліковано: (2012)

The role of MAPT sequence variation in mechanisms of disease susceptibility.
за авторством: Caffrey, T, та інші
Опубліковано: (2012)

Elucidating the role of GBA in the pathology of Parkinson's disease using patient derived dopaminergic neurons differentiated from induced pluripotent stem cells.
за авторством: Ribeiro Fernandes, HJ
Опубліковано: (2014)

Imaging neuroinflammatory processes with USPIO-MRI
за авторством: Brown, AP
Опубліковано: (2009)

D-amino acid oxidase, D-serine and the dopamine system: their interactions and implications for schizophrenia
за авторством: Betts, J
Опубліковано: (2012)

Study of two mouse mutants to identify novel neurodegenerative pathways
за авторством: Finelli, M, та інші
Опубліковано: (2010)

The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration
за авторством: Paracchini, S, та інші
Опубліковано: (2006)

Investigating circadian disruption in mouse models of neurological and metabolic disorders
за авторством: Livieratos, A
Опубліковано: (2013)

Using fast-scan cyclic voltammetry to investigate monoamine release in BAC transgenic rodent models of Parkinson's Disease
за авторством: Potgieter, D
Опубліковано: (2014)

Macroscopic and Microscopic Cerebral Findings in Drug and Alcohol Abusers: The Point of View of the Forensic Pathologist
за авторством: Angelo Montana, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Structural connectivity in schizophrenia and its impact on the dynamics of spontaneous functional networks.
за авторством: Cabral, J, та інші
Опубліковано: (2013)

Investigations of the potential schizophrenia susceptibility gene Kinase Interacting with Stathmin (KIS)
за авторством: Bristow, G
Опубліковано: (2010)

Editorial: Meeting new challenges in translationally relevant neurodegenerative disease research
за авторством: Caitlin Shannon Latimer, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Accuracy of haplotype reconstruction from haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms
за авторством: Forton, J, та інші
Опубліковано: (2005)

Using neuroimaging and histology to understand hyperexcitability and atypical connectivity in autism spectrum disorder
за авторством: Ravishankar, M
Опубліковано: (2015)

A MAPT mutation in a regulatory element upstream of exon 10 causes frontotemporal dementia
за авторством: Roneil Malkani, та інші
Опубліковано: (2006-05-01)

MAPT haplotype-associated transcriptomic changes in progressive supranuclear palsy
за авторством: Hadley W. Ressler, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

The H2 MAPT haplotype is associated with familial frontotemporal dementia
за авторством: Roberta Ghidoni, та інші
Опубліковано: (2006-05-01)

The MAPT H1 Haplotype Is a Risk Factor for Alzheimer’s Disease in APOE ε4 Non-carriers
за авторством: Pascual Sánchez-Juan, та інші
Опубліковано: (2019-12-01)

An exploratory study on the mechanism of Huangqi Guizhi Wuwu Decoction in the treatment of neuropathic pain
за авторством: Bo‐Yan Luo, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

The neuropathology of the social cognitive network in autism
за авторством: McKavanagh, R
Опубліковано: (2014)

Investigations of the role of d-amino acid oxidase and serine racemase in schizophrenia
за авторством: Verrall, L
Опубліковано: (2008)

The behavioural and molecular characterisation of a novel LRRK2 BAC transgenic rat model of Parkinson’s disease
за авторством: Sloan, M, та інші
Опубліковано: (2014)

Neuroanatomical screening and analysis of transgenic and ENU induced mutagenised mice
за авторством: Edwards, A
Опубліковано: (2011)