Regulation of K-ATP channels by nucleotides and drugs

Regulation of K-ATP channels by nucleotides and drugs

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Gribble, F, Reimann, F, Ashfield, R, Ashcroft, F
Format:	Journal article
Veröffentlicht:	2000

Ähnliche Einträge

Nucleotide modulation of pinacidil stimulation of the cloned K(ATP) channel Kir6.2/SUR2A.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

Analysis of the differential modulation of sulphonylurea block of beta-cell and cardiac ATP-sensitive K+ (K(ATP)) channels by Mg-nucleotides.
von: Reimann, F, et al.
Veröffentlicht: (2003)

Interactions between tolbutamide and nucleotides on cloned K-ATP channels.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

Differential response of K(ATP) channels containing SUR2A or SUR2B subunits to nucleotides and pinacidil.
von: Reimann, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

A model for regulation of the beta-cell ATP-sensitive K+-channel by nucleotides and diazoxide.
von: Tucker, S, et al.
Veröffentlicht: (1997)

Nucleotide modulation of pinacidil stimulation of cloned KATP channels
von: Reimann, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

Identification of the high-affinity tolbutamide site on the SUR1 subunit of the K(ATP) channel.
von: Ashfield, R, et al.
Veröffentlicht: (1999)

Identification of the high affinity tolbutamide site on the SUR1 subunit of the K-ATP channel
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1999)

Differential activation of cloned K-ATP channels by nicorandil
von: Reimann, F, et al.
Veröffentlicht: (2001)

Mechanism of K-ATP channel inhibition by ATP
von: Ashcroft, F, et al.
Veröffentlicht: (1998)

Expression of the cloned beta-cell ATP-sensitive potassium channel in Xenopus oocytes
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1996)

The interaction of nucleotides with the tolbutamide block of cloned ATP-sensitive K+ channel currents expressed in Xenopus oocytes: a reinterpretation.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

Correlating structure and function in ATP-sensitive K+ channels.
von: Ashcroft, F, et al.
Veröffentlicht: (1998)

Interaction of MgATP with the sulphonylurea subunit activates ATP sensitive K-channels receptor
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1998)

Visualizing adenine nucleotide regulation of the K-ATP channel
von: Usher, SG, et al.
Veröffentlicht: (2018)

Properties of cloned ATP-sensitive K+ currents expressed in Xenopus oocytes.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

New windows on the mechanism of action of K(ATP) channel openers.
von: Ashcroft, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

Interaction of vanadate with the cloned beta cell K(ATP) channel.
von: Proks, P, et al.
Veröffentlicht: (1999)

ATP-sensitive K+ channels and insulin secretion: their role in health and disease.
von: Ashcroft, F, et al.
Veröffentlicht: (1999)

Differential sensitivity of beta-cell and extrapancreatic K(ATP) channels to gliclazide.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1999)

Tissue-specific effects of sulfonylureas: lessons from studies of cloned K(ATP) channels.
von: Ashcroft, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

Activation of the K(ATP) channel by Mg-nucleotide interaction with SUR1.
von: Proks, P, et al.
Veröffentlicht: (2010)

Molecular determinants of KATP channel inhibition by ATP.
von: Tucker, S, et al.
Veröffentlicht: (1998)

The antimalarial agent mefloquine inhibits ATP-sensitive K-channels.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (2000)

Activation and inhibition of K-ATP currents by guanine nucleotides is mediated by different channel subunits.
von: Trapp, S, et al.
Veröffentlicht: (1997)

Tissue specificity of sulfonylureas: studies on cloned cardiac and beta-cell K(ATP) channels.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1998)

A touching case of channel regulation: the ATP-sensitive K+ channel.
von: Tucker, S, et al.
Veröffentlicht: (1998)

Modeling K(ATP) channel gating and its regulation.
von: Proks, P, et al.
Veröffentlicht: (2009)

The essential role of the Walker A motifs of SUR1 in K-ATP channel activation by Mg-ADP and diazoxide.
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

Activation mechanism of ATP-sensitive K+ channels explored with real-time nucleotide binding
von: Puljung, M, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Differential metabolic and nucleotide sensitivity of beta-cell and cardiac K-ATP channels
von: Vedovato, N, et al.
Veröffentlicht: (2018)

Running out of time: the decline of channel activity and nucleotide activation in ATP-sensitive K-channels
von: Proks, P, et al.
Veröffentlicht: (2016)

The antimalarial drugs mefloquine and halofantrine inhibit ATP-sensitive potassium channels
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

The Yin and Yang of the K(ATP) channel.
von: Ashcroft, F
Veröffentlicht: (2000)

Properties and functions of ATP-sensitive K-channels.
von: Ashcroft, S, et al.
Veröffentlicht: (1990)

The role of lysine 185 in the kir6.2 subunit of the ATP-sensitive channel in channel inhibition by ATP.
von: Reimann, F, et al.
Veröffentlicht: (1999)

Truncation of Kir6.2 produces ATP-sensitive K+ channels in the absence of the sulphonylurea receptor.
von: Tucker, S, et al.
Veröffentlicht: (1997)

MgADP hydrolysis is required for MgADP activation of the cloned beta-cell K-ATP channel expressed in Xenopus oocytes
von: Gribble, F, et al.
Veröffentlicht: (1997)

How ATP inhibits the open K(ATP) channel.
von: Craig, T, et al.
Veröffentlicht: (2008)

Dynamic sensitivity of K-ATP channels to ATP
von: Loussouarn, G, et al.
Veröffentlicht: (2001)