STEPWISE HYDROGEN REMOVAL IN THE ENZYMATIC RING EXPANSION OF PENICILLIN-N TO DEACETOXYCEPHALOSPORIN-C
Reaction of a 1:1 mixture of penicillin N and 2,2-bis(trideuteriomethyl) penicillin N with partially purified deacetoxy-cephalosporin C/deacetylcephalosporin C synthetase from Cephalosporium acremonium CO 728 resulted in preferential conversion of the protiated substrate, whereas in similar experime...
Những tác giả chính: | Baldwin, J, Adlington, R, Aplin, R, Crouch, N, Schofield, C, Ting, H |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
1987
|
Những quyển sách tương tự
-
The mechanism of the enzymatic ring expansion of penicillin N to deacetoxycephalosporin C
Bằng: Crouch, N, et al.
Được phát hành: (1988) -
THE ENZYMATIC RING EXPANSION OF PENICILLINS TO CEPHALOSPORINS - SIDE-CHAIN SPECIFICITY
Bằng: Baldwin, J, et al.
Được phát hành: (1987) -
ENZYMATIC RING EXPANSION OF PENICILLINS TO CEPHALOSPORINS - SIDE-CHAIN SPECIFICITY
Bằng: Baldwin, J, et al.
Được phát hành: (1987) -
Probing the penicillin sidechain selectivity of recombinant deacetoxycephalosporin C synthase.
Bằng: Dubus, A, et al.
Được phát hành: (2001) -
Substrate specificity of cloned deacetoxycephalosporin C/deacetylcephalosporin C synthetase.
Bằng: Baldwin, J, et al.
Được phát hành: (1988)