Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Homozygous deletion of FMS in...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Homozygous deletion of FMS in a patient with the 5q- syndrome.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Boultwood, J
,
Rack, K
,
Buckle, V
,
Kelly, S
,
Madden, J
,
Oscier, D
,
Wainscoat, J
Médium:
Journal article
Jazyk:
English
Vydáno:
1990
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Loss of both CSF1R (FMS) alleles in patients with myelodysplasia and a chromosome 5 deletion.
Autor: Boultwood, J, a další
Vydáno: (1991)
Hematological features of patients with myelodysplastic syndromes associated with a chromosome 5q deletion.
Autor: Lewis, S, a další
Vydáno: (1995)
MOLECULAR MAPPING OF UNCHARACTERISTICALLY SMALL 5Q DELETIONS IN 2 PATIENTS WITH THE 5Q- SYNDROME - DELINEATION OF THE CRITICAL REGION ON 5Q AND IDENTIFICATION OF A 5Q- BREAKPOINT
Autor: Boultwood, J, a další
Vydáno: (1993)
Molecular mapping of uncharacteristically small 5q deletions in two patients with the 5q- syndrome: delineation of the critical region on 5q and identification of a 5q- breakpoint.
Autor: Boultwood, J, a další
Vydáno: (1994)
Structure of the granulocyte macrophage colony-stimulating factor gene in patients with the myelodysplastic syndromes.
Autor: Boultwood, J, a další
Vydáno: (1990)