Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Homozygous deletion of FMS in...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Homozygous deletion of FMS in a patient with the 5q- syndrome.
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Boultwood, J
,
Rack, K
,
Buckle, V
,
Kelly, S
,
Madden, J
,
Oscier, D
,
Wainscoat, J
פורמט:
Journal article
שפה:
English
יצא לאור:
1990
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Loss of both CSF1R (FMS) alleles in patients with myelodysplasia and a chromosome 5 deletion.
מאת: Boultwood, J, et al.
יצא לאור: (1991)
Hematological features of patients with myelodysplastic syndromes associated with a chromosome 5q deletion.
מאת: Lewis, S, et al.
יצא לאור: (1995)
MOLECULAR MAPPING OF UNCHARACTERISTICALLY SMALL 5Q DELETIONS IN 2 PATIENTS WITH THE 5Q- SYNDROME - DELINEATION OF THE CRITICAL REGION ON 5Q AND IDENTIFICATION OF A 5Q- BREAKPOINT
מאת: Boultwood, J, et al.
יצא לאור: (1993)
Molecular mapping of uncharacteristically small 5q deletions in two patients with the 5q- syndrome: delineation of the critical region on 5q and identification of a 5q- breakpoint.
מאת: Boultwood, J, et al.
יצא לאור: (1994)
Structure of the granulocyte macrophage colony-stimulating factor gene in patients with the myelodysplastic syndromes.
מאת: Boultwood, J, et al.
יצא לאור: (1990)